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　　由昂纳（P．G．Unna．1931）改良的佩彭海姆（A．Pappenheim，1899）的核酸鉴别染色法。亦称甲基绿-哌咯宁染色法（methylgreen－pyroninstaining method）或布拉舍（Brachet）试验A。用甲基绿与哌咯宁两种碱性染料的混合液浸染组织切片，核被染成绿色，而核仁和细胞质则被染成红色。根据布拉舍（1940～41）的实验确证了被染成绿色的物质相当于DNA ...

　　指照射过紫外线的细胞的DNA，不需要可见光的反应而修复，使细胞的增殖能力恢复的过程。与此相对应的需要可见光的DNA的修复称为光修复。暗修复的机制有去除修复和重组修复。去除修复是经过一系列酶的作用将由紫外线照射作用所生成的嘧啶二聚体从DNA上除去，产生的缝隙通过修补合成而得到填补，从而变为完整的DNA。重组修复是受损伤的DNA在复制后通过重组来进行的修复，由射线和化学物质所造成的损伤的修复也与此 ...

　　视网膜适应暗处或低光强度状态而出现的视敏感度增大的现象。为明适应的对应词。从明处突然进入暗处当时所不能见到的光，随着在暗处停留时间的延长，逐渐地可以看见了，这是日常现象。暗适应的时间进程，对人来说可用心理物理学方法加以精确测定。事先给予充分明适应后，把房间变成暗室，测定对测试光阈值变化的时间进程，即可求得暗适应曲线（见图）。最初2—3分钟，视阈值急速下降，之后变慢，5—10分钟后又开始急剧下降 ...

近红外光吸收型植物光敏色素（PFR）在暗处吸收光谱慢慢地失去可逆性变化的反应。在水稻、玉米的子叶鞘和牵牛花的子叶中只可看到PFR暗失活，但在多数植物组织中同时可出现PFR暗恢复。PFR暗失活可用CO、CN、迭氧化物、抗霉素A、呼吸阻抑剂、金属螯合剂和SH剂抑制。 ...

在鸟类胚胎初期，胚盘的周围围绕着透明的明区。与卵黄相接的区域没有上述的明区那样透明，因而称为暗区。暗区不会形成胚胎。

　　叶绿素在酸性条件下进行还原分解所获得的衍生物，结构上是卟啉的一种。根据叶绿素的不同，有a和b两个系统，可以含5个氧原子的暗嘌呤a5（褐嘌呤a5 pheoporphy－rin a5）为其代表。由于γ-次甲基彼置换，吸收光谱从血红素系统向长波长方向偏移，主要吸收带（吡啶-醚中）是637，590，564（强），523，420毫微米，代替血红素系统的红紫色，呈现出美丽的紫绿色。 ...

近红外光吸收型植物光敏色素（PTR）由于在常温下并不稳定，所以在暗处向红色光吸收型光敏色素（PR）变化，这种反应称为PFR暗恢复。在花椰菜的花序组织仅有PFR暗恢复、但同时产生PFR暗失活的组织也不少。在组织内即使看不见PFR暗恢复，但若将光敏色素抽提提纯，便常可见到有PFR暗恢复。PFR暗恢复是由反应速度不同的复数反应构成，可被NADH还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和连二亚硫酸（dithionite ...

光生物学反应，是由光量子为生物色素吸收的时间极短的光反应过程和为光所激发的色素在暗处引起的一系列暗反应过程所组成的。暗反应是激发分子的热力学的缓和过程，是电荷的分离、电子的传递、磷酸化或短命的中间体形成等多种基本过程。F．F．Blackmann（1905）是最早指出光合成是由光反应和暗反应组成，因此后者也称为布氏反应（Black－man′s reaction）。 ...

　　氨的氢原子被烃基所取代的化合物的总称。属于氨基化合物一类。通过机体内的各种氨基酸脱羧基，或者通过氨、其他氨基化合物、酰胺同其他物质的化合，都可以生成各种胺。胺类物质有不少对神经有强烈的生理活性。如肾上腺素、儿茶酚胺、5-羟色胺等激素，而胆碱、胆胺、生物碱等也都是这类胺。 ...

在斯金纳氏（B．F．Skinner）设计的一种箱（斯金纳氏箱）中，老鼠按压从箱壁伸出来的杠杆时，则作为报酬的食饵可自动出现在接受盘中，这种反应称为按压杠杆反应。斯氏将此命名为操作性（operant）行为，而将这习惯行为的条件称为操作性习惯条件。 ...

　　为ATP与氨基酸的羧基起反应，通过脱去焦磷酸后所形成的酸。氨基酸通过高能磷酸酯与腺苷酸结合被而活化。是通过氨酰基tRNA合成酶，在tRNA的3′末端形成与氨基酸结合的反应的中间产物。 ...

　　亦称氨酰tRNA连接酶，氨基酸活化酶，是合成氨酰tRNA的酶。20种氨基酸，均有其相应的专一性的氨酰tRNA合成酶（ARS）中。一般认为它参与下列所示的两步反应，在ATP存在下使氨基酸活化，并与tRNA的CCA末端结合。　　此酶能专一性地辨认氨基酸的侧链和tRNA。因为由于具有这样高专一性底物的酶，所以mRNA的遗传信息能准确无误地反映在蛋白质的氨基酸序列上。 ...

　　氨基酸的羧基与 tRNA的CCA末端腺苷的3′（或2′）羟基相结合的酯键。在蛋白质的生物合成中，它作为氨基酸转移到肽链的羧末端过程的中间物而发挥重要的作用。 ...

　　一种蛋白酶。属于肽链端解酶，可使氨基酸从多肽链的N-末端顺序逐个地游离出来。在许多生物中发现了各种性质的这种酶。具有代表性的是亮氨酸氨肽酶，特殊的有仅作用于N末端为脯氨酸的脯氨酸亚氨肽酶以及只作用于三肽的氨基三肽酶等。 ...

　　催化由NH3、CO2与2分子的ATP合成氨甲酰磷酸的不可逆反应的酶，EC2．7．2．5。存在于哺乳类的肝脏、蛙的肝脏、大肠杆菌等，分子量31.5万（蛙肝）。对于动物酶的活性，N-乙酰谷氨酸是必需的，经此酶生成的氨甲酰磷酸是生成精氨酸、尿素或合成嘧啶的素材。大肠杆菌的酶亦能利用谷酰胺作为氨基供体。此外在蕈类，如伞菌（Agaricus），存在着只利用谷酰胺作为氨基供体的酶（EC2．7．2．9）。 ...

　　为高能磷酸化合物之一，由氨和二氧化碳消耗2分子的ATP形成的（氨甲酰磷酸合成酶）。同时也已知道有利用谷酰胺作为氨基供体的酶的存在。其次此化合物可把氨甲酰基转移给尿素循环的鸟氨酸，形成瓜氨酸与磷酸。此外，与天冬氨酸反应可生成氨甲酰天冬氨酸。 ...

系乙酰胆碱衍生物。其作用类似乙酰胆碱，但不为胆碱酯酶分解。可用于治疗青光眼等。

催化氨基甲酸与ATP生成氨甲酰磷酸的反应酶EC2．7．2．2。存在于大肠杆菌、酵母、链孢霉属（Neu-rosPora）和豆类中。在此反应中生成的氨甲酰磷酸被用于精氨酸或氨甲酰天冬氨酸的合成。由于反应是可逆的，所以推测可由精氨酸代谢产生ATP。 ...

　　也称为转氨酶。是催化把α-氨基酸上的氨基转移给α-酮酸形成新的酮酸和氨基酸反应的酶类之总称是D．Needham（1927）在鸽胸肌中发现的氨基转移作用，后来A．E．Braunstein和M．G．Kritzmann等研究了此酶的性质，发现几乎在所有生物中都存在着这种酶。已知有谷氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶等各种氨基酸特异的氨基转移酶，反应是可逆的，参与氨基酸的生物合成。以磷酸吡哆醛为辅酶。 ...

　　亦称δ-氨基酮戊酸合成酶。催化由琥珀酰CoA与甘氨酸生成δ-氨基-γ-酮戊酸反应的酶。EC2。3．1．37。在卟啉合成的中间阶段起作用。需要磷酸吡哆醛。存在于线粒体中，是代谢转换很快的酶。可为丙烯基异丙基乙酰脲（allylisopropy lacety-lurea）所诱导，还受血红素的反馈抑制。 ...