遗传学实验技术

　　 简称表型。具有特定基因型的个体，在一定环境条件下，所表现出来的性状特征的总和。它包括基因的产物（如蛋白质和酶），各种形态特征和生理特性，甚至各种动物的习性和行为等。但在杂交试验中，表现型仅指与分离有关的性状，如豌豆的圆和皱、果蝇的长翅和残翅等。基因型相同的个体，在不同的环境条件下，可以显示出不同的表现型。例如，以金鱼草的红花品种与浅黄花品种杂交，其子一代如果培育在低温、强光照的条件下，花表现 ...

　　发生在联会时略有参差的两条染色体区段间的交换。其结果使一条染色体具有重复，而另一条染色体具有缺失。染色体交换通常是对等的，即两条同源染色体在对应的位置上发生交换，发生交换的两条染色体都不增加或减少任何基因。但如同源染色体联合时不能准确配对，交换发生在不对应的位置上，结果使一条染色体缺少一部分，而另一条染色体则多了一小部分。这种不等交换最早是在果蝇的棒眼研究中发现的，重棒眼是由于果蝇X染色体上有 ...

　　雌雄同株植物中，雄蕊发育不正常，不能产生有功能的花粉，但它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实，并能将雄性不育性遗传给后代的植物品系。雄性不育一般可分为3种类型。（1）细胞质雄性不育型，简称质不育型，表现为细胞质遗传。通常以单一的细胞质基因S和N分别代表雄性不育和雄性可育。用可育株花粉给雄性不育株雌蕊授粉，能正常结实，但F1植株仍表现为雄性不育的母体性状，因而不能自交产生F2，农业生产上不 ...

　　当作为父本与不育系杂交时，能使F1保持雄性不育性的植物品系。保持系的遗传组成为N（rfrf），不育系的遗传组成为S（rfrf），它们杂交后所产生的F1仍然是不育的即：S（rfrf）（♀）×N（rfrf）（♀）→S（rfrf）（F1）（不育）。为此，保持系的细胞核必须具有与不育系一样的纯合不育基因，即rfrf，而细胞质则具有能育基因N。这样，保持系的雄性器官仍能正常发育并自交结实，又能作为父本与 ...

　　解释遗传密码简并性的假说，克里克（F.H.C.Crick）于1966年提出。对氨基酸专一的密码子的头两个碱基与相应转移RNA上反密码子的第2个和第3个碱基互补配对，而密码子的第3个碱基（3＇端）与反密码子5＇端碱基的配对专一性相对较差，被称为摆动配对（wobble pairing）。在反密码子的5＇位置上常发现次黄嘌呤（Ⅰ）或与之相似，仅能形成2个氢键的嘧啶。碱基摆动配对的能力是：　　反密码子 ...

未知基因型的杂合体与有关的隐性纯合体之间的杂交，用以测定杂种的基因型。例如，已知水稻非糯性红米（WxWxRR）为显性，糯性白米（wxwxrr）为隐性，若要测定某些杂合体亲本水稻的基因型，就可将它们与糯性白米（wxwxrr）的双隐性纯合体杂交。由于双隐性亲本只能产生一种含双隐性基因（wxr）的配子，只有在纯合状态下才能表现出隐性性状，在杂合状态下则不能表现，所以从测交后代的表现型就可以推知杂合亲本所 ...

　　 对产生杂种优势的遗传机制进行解释的一种假说。近代对杂种优势的遗传机制进行解释多以假说的形式出现，其中以显性假说和超显性假说较为成熟。超显性假说认为杂合状态增加了基因间的相互作用，杂合性本身就是杂种优势产生的根本原因。超显性假说由美国学者沙尔（G.H.Shull）和伊斯特（E.M.East）分别提出，该假说认为等位基因的杂合状态优于任何一种纯合状态，这是由于不同的等位基因都能发挥作用。如a1和 ...

在间期核中处于高度伸展状态的染色质。具有弱嗜碱性，染色浅，染色质丝包装折叠松散，有较高的转录活性，多在S期早、中期复制。

　　 丹麦植物遗传学家约翰森（W.L.Johannsen，1857～1927）根据菜豆选种试验结果于1909年提出来的一种学说。认为植物连续自交若干代后，能形成基因型纯合的品系，即纯系。由于环境的影响，纯系中各个个体在一些数量性状（如豆粒的重量）会出现变异，但对这种变异进行选择是没有意义的，因为它们的后代仍会在纯系的范围内发生变异，这就是他提出的所谓纯系内选择无效的观点。纯系内个体差异由环境影响造 ...

杂交后代的个体中出现了亲代所没有的基因组合的现象。有两种情况可使杂交后代出现新的基因组合的个体（重组体）：（1）非连锁基因的自由组合。例如纯合的非糯红米水稻品种与糯性白米水稻品种杂交，子二代有四种类型的植株，其中非糯红米和糯性白米的植株分别与两亲本的性状相同，称为亲本组合；另有非糯白米和糯性红米两种植株则是两亲本所有没有的重新组合，即重组体。（2）连锁基因的交换。例如，已知玉米种子的有色对无色为显 ...

　　 又称同型合子或同质合子。由两个基因型相同的配子所结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体。纯合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着完全相同的等位基因，如AA、aa、AABB、AAbb、aaBB、AABBcc、aaBBcc等等，具有这些基因型的生物，就这些成对的基因来说，都是纯合体。在它们的自交后代中，这几对基因所控制的性状，不会发生分离。 ...

　　细胞核中含有两个染色体组的个体，通常用2n来表示。二倍体生物体细胞中染色体数目总是成双的，配子中的染色体数目总是成单的。通过减数分裂形成染色体数减少一半的配子；受精之后，染色体数又恢复到二倍体的染色体数。一半以上的高等植物和几乎全部的高等动物，都是二倍体生物。 ...

　　 细胞核中含有3个以上基本染色体组的个体。又分：（1）同源多倍体，例如同源四倍体由二倍体自然加倍或用秋水仙素人工加倍形成，每种染色体都有4条，由于这4条染色体都相同，所以常常不单是两两配对。在减数分裂前期它们既可能形成二价体，也可能形成三价体或四价体。结果产生的配子。往往含有不同数目的染色体，由此导致形成染色体数目不同的合子，因而育性不高。但栽培的大丽花（Dahliavariabilis）能形 ...

　　受精时1个以上的精子进入卵内，但1个雄原核与雌原核结合完成受精的现象。其余的精子逐渐退化消失，有时也发生一些畸形分裂，但不影响正常卵裂和发育的进行。许多昆虫、软骨鱼、有尾两栖类、爬行类和鸟类等均为多精受精，这种属正常的生理多精受精。单精受精的动物，如其卵未成熟或已经老化，就会发生多精入卵，受精后的卵往往卵裂不正常，导致发育障碍或异常，称做病理多精受精。 ...

　　 生长在北方，尤其是生活在冻原和高山的植物，比在南方的植物更易出现多倍体。产生此现象的原因，可能是寒冷地区的植物容易出现无性繁殖，可塑性较大，因而生态型的形成和物种的形成都较快。 ...

　　 即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序，使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性，所以每一条染色体都有固定的分带模式，即称带型。染色体带型是鉴别染色体的重要依据。通过分带机理的研究，可获得染色体在成分、结构、行为和功能等方面的许多信息。染色体分带的研究工作始于60年代末。染色体分带技术就是经理化因素处理后，用染色法使染色体呈现特定的深浅不同的带纹的方 ...

　　利用孤雌生殖、孤雄生殖和无配子生殖产生的单倍体的育种方法。在植物，目前一般利用花药离体培养技术进行单倍体育种。现以小麦为例，说明单倍体育种的基本过程。把幼小的花粉分离出来，在无菌条件下放入人工培养基上进行离体培养。由于每个花粉含有1组供生长发育的基因，所以它在培养基上可发生多次细胞分裂而形成愈伤组织。然后，再用另一种培养基诱导愈伤组织分化成植株。花粉是单倍体，所以由它长成的植株是单倍体植株（1 ...

　　 单杂交种的简称。两个品种或两个自交系杂交所产生的杂种。单交种性状一般比较整齐，常表现出强大的生活力和杂种优势，故在动植物育种上早已广泛应用。有性繁殖作物的杂种优势利用，一般只能利用F1种子，故需年年配制杂种，较为费时费力。为了取得较好效果，必须注意三个问题：一是杂交亲本要纯，因为只有纯合的亲本才能表现出整齐一致的优势；二是要选配好亲本杂交组合，要预先测定杂交亲本的配合力，使杂种优势能显著提高 ...

　　具有配子染色体数（n）的个体。严格讲，单倍体与一倍体是有区别的。例如，玉米是二倍体，它的单倍体就是一倍体（n=x=10）；普通烟草是异源四倍体，它的单倍体是二倍体（n=2x=24）；普通小麦是异源六倍体，它的单倍体是三倍体（n=3x=21）等等。由于单倍体植物仅具有单个染色体组，没有同源染色体，不能进行正常的减数分裂，所以表现高度不育，几乎完全不能产生种子，而且生长迟缓，细胞、组织、器官和植株 ...

　　 位于同源染色体相同座位上、控制着相对性状的基因。例如，豌豆的高茎基因（D）和矮茎基因（d）、果蝇的长翅基因（V）和残翅基因（v）等等，都是等位基因。二倍体生物每个细胞核中每种基因都有两份，如果这两份中有一份发生了突变，便形成等位基因。 ...