植物学技术

　　锯末来自木材加工。加拿大的园艺工作者们，在无土栽培中广泛使用锯末，效果良好。　　(1)锯末的成分。锯末中含有纤维素44～45%，木质素16～22%，戌聚糖14%，树脂1～7%，矿物质0.4～2%等。　　(2)锯末的理化性质。容重0.19g/cm3，总孔隙度78.3%，大孔隙34.5%，小孔隙43.8%，水气比1∶1.26。锯末的pH值为6.2。　　(3)使用时应注意的问题。一般树种的锯末均可使 ...

　　(1)来源。木材加工。　　(2)物质含量与特性。有机质含量98%，矿物质2%。在有机质中，树脂为3.9%，丹宁、木质素为3.3%，淀粉、果胶4.4%，半纤维素19.1%，纤维素23%，木质素46.3%。C/N135，pH4.2～4.5。　　松树皮的比重0.4，结构稳定性和通气性良好，盐基交换量弱。随着木材工业的发展，世界各国都注意树皮的利用，它是一种很好的园艺基质，但应注意其氯化物不应超过0. ...

　　蛭石由云母片燃烧850℃膨胀而成，本是建筑上的保温材料，后来园艺上将它用来作为无土栽培的基质，效果良好。　　(1)蛭石的成分。蛭石含二氧化硅（SiO2）39%、三氧化二铝（Al2O3）12%、镁（Mg）24%、钾（K）5%、水9%、三氧化二铁（Fe2O3）6%等成分。　　 (2)蛭石的物理性质。蛭石的容重0.25g/cm3，比重2.61%，总孔隙度133.5%，大孔隙25.0%，小孔隙108. ...

　　中东各国和美国等地，都用砂作无土栽培的基质，其优点是价格便宜，来源广泛，栽培效果也很好。但由于较重，搬运和更换基质时比较费工。　　(1)砂的理化性质。容重1.49g/cm3，总孔隙度30.5%，大孔隙29.5%，小孔隙1.0%，水气比（以大孔隙值为1）1∶0.03，pH值6.5。　　(2)理想的砂粒大小组成。直径＞4.7mm占1%，直径在2.4～4.7mm占10%，1.2～2.4mm占26%， ...

在营养液的使用过程中，应该注意营养液总浓度的变化情况，以便及时补充营养液。　　营养液的总浓度（总离子浓度）可以用溶液中盐类总溶解量来表示，也可以用渗透压（单位是大气压）和电导度来表示。由于电导度测定时只需少数溶液，而且可以迅速测出，所以现在一般都用电导度来表示营养液的总浓度。　　电导度（Electrical Conductivity，简称EC）是根据溶液中含盐量的多少，其导电能力不同进行测定的。因 ...

　　任何草炭都不是由一种植物组成，世界上的草炭大体上分为藓类草炭和苔类草炭两大类。草炭依其分解程度分为高位草炭、中位草炭和低位草炭，以高位草炭比较适合无土栽培使用。草炭的物理性质，依其种类不同而有很大差别。将不同种类的草炭，按照一定比例进行混合，其物理性质会发生改变，从而更适宜某种作物的需要。 ...

　　营养液的酸碱度通常用pH表示。大多数植物根系在pH5.5～6.5的弱酸性范围内生长最好，因此无土栽培营养液pH值也应该在这一范围内。营养液的pH值非常重要，因为它关系到各种盐类的溶解度和作物细胞原生质膜对盐类的透过性。植物对pH值的适应范围比电异度要窄，pH值不适宜时，作物根尖发黄和坏死，同时叶片失绿。所以在循环营养液系统中，每天都要测定和调整pH值，在非循环系统中，每次配制营养液时，应注意调 ...

　　岩棉是一种吸水性很强的无机基质，1968年发明于丹麦。它由60%辉绿岩、20%石炭土、20%焦碳混合在一起，加热到1600℃熔化，喷成直径0.005毫米的纤维，再加粘合剂压成人们所需要的各种形状。是一种性能很好的无土栽培基质。所以当它产生后不久，就被西欧各国用作基质种植蔬菜、花卉，到目前已得到广泛使用。在荷兰全国蔬菜无土栽培3500公顷当中用岩棉作基质的面积就占了80%。　　(1)岩棉的成分。 ...

　　组织培养的接种是指将灭过菌的材料，在无菌的情况下，切成小块，放入培养基的过程。科研、生产部门的接种工作，多在无菌室或超净工作台上进行，中学可制作接种箱，在箱内进行接种。接种的方法步骤如下：　　①在无菌室或接种箱中放好接种时所需要的酒精灯、贮存70%酒精和棉球的广口瓶、各种镊子、接种针、解剖刀、手术剪、火柴、培养基等。　　②在无菌室或接种箱内用紫外灯灭菌（无菌室照射20～50分钟，接种箱照射15 ...

　　本阶段是组织培养中最重要的一环。在培养基中植物激素的作用下，外植体通过三条途径迅速增殖，这就是侧芽增殖、诱导不定芽的形成和诱导胚状体的形成。 侧芽增殖　　种子植物的每个叶腋中通常都存在着腋芽，在一定条件下可以使它生长。现在知道顶端优势抑制侧芽生长，可被外源的细胞分裂素打破，所以在利用侧芽增殖这条途径时，培养基中几乎都要加入细胞分裂素（有时也加入少量生长素）。由于细胞分裂素的持续作用，侧芽不断分 ...

　　生根是获得完整植株的一个关键。通过侧芽和不定芽途径产生的芽长成嫩枝后（此时的嫩枝叫试管苗），必须诱导生根才能移植。促使试管苗生根的方法通常有两种。一种是在固体培养基上诱导生根。当试管苗长到2～3厘米高时，将它从基部切下，转移到只含0.2～0.5毫克/升的萘乙酸或吲哚丁酸的固体培养基上生根。另一种是浸泡的方法，将切下的无根试管苗泡在含有高浓度生长素溶液中，生长素浓度为100毫克/升左右，浸泡时间 ...

　　在无土栽培中，作物要维持其正常的生长与发育，必须含有13种必要元素，而它们都必须是呈植物可以吸收的状态即离子解离状态。此外，离子间的比例还必须适当。营养液只有具备以上条件，才有可能使作物发育良好，获得高产。现在世界上发表的营养液配方有数百种，其中以霍格兰氏液（Hoagland Solution，1950）最为有名，被各国营养液试验和种植人员广泛使用。霍格兰氏液的配方如下：　　克/升 克分子　　 ...

　　当试管苗的根原基突起或形成几毫米长的短根时，将其取出，洗去琼脂，载入有少量营养的人工基质中。移栽后，保持高湿度，避免阳光直射和过大的温度波动，经过一段逐步锻炼的过程，再定植到土壤中。　　在移栽过程中，试管苗的环境条件发生了剧烈的变化，其本身又从异养变到自养，叶的光合作用和根的吸收作用需要逐渐发展。因此移栽时要小心控制，使试管苗逐步锻炼，最终能在土壤中生活。 ...

　　无土栽培一般均采用无机盐类配制成营养液。用来配制营养液的无机盐类，既可以是试剂，也可以是化肥。试剂与化肥的主要区别在于试剂的纯度较高，化肥的杂质较多。如果做比较精确的无土栽培实验，在配制营养液时要选用化学纯或分析纯的试剂，以便得出可靠的数据。在生产上或中学进行无土栽培，要用肥料，这样成本较低，但应选择纯度较高的肥料。　　对化学肥料纯度的计算，一般是根据标明的分子式。分子式中的结晶水被认为是杂质 ...

　　为了避免每次配制培养基都要对几十种化学药品进行称量，应该将培养基中的各种成分，按原量10倍、100倍或1000倍称量，配成浓缩液，这种浓缩液叫做母液。这样，每次配制培养基时，取其总量的1/10、1/100、1/1000，加以稀释，即成培养液。现将培养液中各类物质制备母液的方法说明如下。　　(1)大量元素。大量元素包括硝酸铵等用量较大的几种化合物。制备时，按表中排列的顺序，以其10倍的用量，分别 ...

　　①根据配方要求，用量筒或移液管从每种母液中分别取出所需的用量，放入同一烧杯中，并用粗天平称取蔗糖、琼脂放在一边备用。　　②将①中称好的琼脂加蒸馏水300～400毫升，加热并不断搅拌，直至煮沸溶解呈透明状，再停止加热。　　③将①中所取的各种物质（包括蔗糖），加入煮好的琼脂中，再加水至1000毫升，搅拌均匀，配成培养基。　　④用1N的氢氧化钠或盐酸，滴入③中的培养基里，每次只滴几滴，滴后搅拌均匀， ...

　　培养基配制完毕后，应立即灭菌。培养基通常应在高压蒸汽灭菌锅内，在汽相120℃条件下，灭菌20分钟。如果没有高压蒸汽灭菌锅，也可采用间歇灭菌法进行灭菌，即将培养基煮沸10分钟，24小时后再煮沸20分钟，如此连续灭菌三次，即可达到完全灭菌的目的。　　经过灭菌的培养基应置于10℃下保存，特别是含有生长调节物质的培养基，在4～5℃低温下保存要更好些。含吲哚乙酸或赤霉素的培养基，要在配制后的一周内使用完 ...

　　虽然所有的植物细胞都具有全能性，能够重新形成植株，但各种细胞在表现全能性、重新形成植株的能力并不相同。这种差别不仅表现在同一植株的不同部位、不同器官和不同组织上，而且还表现在植物种类、植株年龄、生长季节和生理状态上。因此，在决定选用一个合适的材料时，必须考虑以下一些因素：　　①用哪一部分器官最适于作组织培养的材料；　　②器官的生理状态和发育年龄；　　③取材的季节；　　④离体材料（外植体）的大小 ...

1、通过已知基因产物的分析和鉴定 　　这类技术主要通过生物化学和病理学研究分离鉴定有关基因的蛋白产物，并对蛋白质氨基酸顺序进行分析，推断出编码该蛋白质的基因序列，然后通过抗体、寡聚核苷酸探针或PCR制备的探针对文库进行筛选来分离目的基因。如植物抗病虫基因工程中常用的苏云金杆菌杀虫晶体蛋白基因（Bt基因）、豇豆胰蛋白酶抑制基因（CpTI基因）、病毒外壳蛋白基因（CP基因）等。当其他植物的同类基因已分 ...

　　转基因技术在植物品种改良方面显现出了前所未有的威力。其中，组织培养技术发挥了重要作用。首先，几乎所有的目的基因及其载体都是必须通过微生物感染或基因枪等手段导入单个培养细胞中。然后，采用适当的筛选方法分离已成功获得目的基因及其载体的受体细胞（转化细胞）。诱导并使这些转化细胞分化为个体植株，便可得到所谓的转基因植物。通常，转基因所使用的植物受体细胞都来自于已经建立了比较完善的组织培养和分化诱导体系 ...