其他实验

溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。但在实际应用中溶出度仅指一定时间内药物溶出的程度，用于（1）测定药物片剂溶出的程度（2）对片剂的质量和效果进行判断。

干热灭菌是利用高温使微生物细胞内的蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。用于（1）灭菌（2）保证器材等不受污染。

光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器，用于（1）观察细微结构（2）了解微生物等结构信息。

杂交瘤克隆化主要用于（1）将抗体阳性孔进行克隆化。（2）将抗体分泌细胞、抗体非分泌细胞、所需要的抗体（特异性抗体）分泌细胞和其它无关抗体的分泌细胞分离开。

流式细胞仪标本制备可应用于：（1）诊断细胞表面标志物；（2）免疫学研究；（3）分离纯化某一群或亚群细胞。

使用油脂介孔膜蛋白结晶可被用于解决X射线晶体结构的原核和真核细胞的蛋白质，蛋白质是单体，同源异多聚体，生色含和生色，和alpha螺旋和β-管蛋白。最近取得的成功观的结晶，是人类设计的β2-肾上腺素和腺苷A2A G蛋白偶联受体。

细胞膜的通透性观察实验可应用于：（1）了解细胞膜对物质通透性的一般规律；（2）了解溶血现象及其发生机制。

目前基因导入技术是制备ips细胞的主要技术，基因载体的改良推动无遗传修饰ips细胞的建立。载体主要有整合型载体、非整合型载体以及新型载体。新型载体中非病毒微环状载体能高效率制备无遗传修饰ips细胞，最近研究发现，仅病毒载体也能重编程体细胞为ips细胞。

以腺病毒为代表的非整合型载体介导的基因导入技术可用于基因治疗试验和研究。目前基因导入技术是制备ips细胞的主要技术，基因载体的改良推动无遗传修饰ips细胞的建立。载体主要有整合型载体、非整合型载体以及新型载体。腺病毒载体、RNA病毒、附着体和质粒都属于整合型载体。

基因载体的改良推动无遗传修饰ips细胞的建立。早期使用的病毒载体，如逆转录病毒载体、慢病毒载体。可用于：（1）通过载体介导，控制目的疾病基因的表达,抑制、校正、替代或补偿缺陷或异常。（2）慢病毒载体不但可以感染非分裂期细胞还具有容纳外源性目的基因片段大，免疫反应小的优点，对基因诊断和基因治疗有着广泛的研究。

有血凝素（HA）的病毒能凝集人或动物红细胞，称为血凝现象，血凝现象能被相应抗体抑制称为血凝抑制试验，原理是相应抗体与病毒结合后，阻止病毒表面HA与红细胞结合，常用于正粘病毒、副粘病毒及黄病毒等的辅助诊断、流行病调查，也可用于鉴定病毒型与亚型。

胚胎冷冻对活组织和细胞进行冷冻保存时,冷冻过程将可能对细胞造成损伤。

胚胎移植技术是克隆、转基因、体外受精和性别鉴定等各项胚胎生物技术研究和发展必要的技术手段和环节,也是目前比较流行的动物繁殖技术之一。

异种体外受精实验模型的建立可以用于：（1）将不同种动物的雌雄配子模拟体内条件混台培养使其融合受精；（2）通常采用金黄地鼠卵为雌配子与各种哺乳动物或人的精子进行实验 ，因此又称精子穿透试验(SPA)。

通常转录发生在生物体内，如果我们将含有RNA转录酶、NTP等条件，在体外无细胞系统中，用DNA作为模板，模仿体内转录过程生成RNA，这样的技术则能够控制转录的基因、转录的过程和转录后RNA的用途，该技术被称为体外转录。

直接点样法最早由Stanford大学Brown实验室发展而来，是将微量的寡聚核苷酸片段、cDNA或蛋白质等通过特定的高速点样机器人直接排列到玻片等介质上，生物大分子探针通过共价键或离子键与特殊处理的玻片相连，从而制备成芯片。直接点样法主要包括3个重要的环节：探针的准备，载体的表面修饰和点样。

大肠杆菌染色体呈环状。高频重组菌株（Hfr）的染色体上整合有F因子，当Hfr细菌与F－细菌细胞发生接合（即杂交）时Hfr细胞（供体菌）的染色体从Hfr细胞向F－细胞内转移。

活细胞表面保留有较完整的抗原或受体，先用特异性鼠源性单克隆抗体与细胞表面相应抗原结合，再用荧光标记的第二抗体结合，根据所测定的荧光强度和阳性百分率即可知相应抗原的密度和分布。

纯化抗体通常用于直接检测抗原。此时抗体标记有一个易于鉴定的标记物，用于结合和检测所研究的抗原。在间接检测抗原方法中，一抗不被标记，而是用标记的二抗(一种抗免疫球蛋白抗体)来检测。一般而言，建议使用间接法。

粗糙链孢霉(Neurospora crassa，2n＝14)，又称红色面包霉，在分类学上属于真菌中的子囊菌纲、球壳目、脉孢菌属，目前已知有4～5种。