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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-101292
- 2025年12月05日
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MedChemExpress LLC
- CAS号：
193012-35-0
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥ |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥5500.0 |
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FK614
CAS No. : 193012-35-0
MCE 国际站：FK614
产品活性：FK614 是一种口服活性非噻唑烷二酮 (TZD) 型选择性 PPARγ 调节剂 (SPPARM)。FK614 是一种 PPARγ 激动剂，显示出强大的抗糖尿病活性。FK614 在脂肪细胞分化的各个阶段对 PPARγ 的激活有不同的影响。FK614 可用于研究高血糖、高甘油三酯血症、糖耐量异常和 2 型糖尿病。
研究领域：Cell Cycle/DNA Damage | Vitamin D Related/Nuclear Receptor
作用靶点：PPAR
In Vitro: FK614 (0.1~10000 nM; 24 hours; CV-1 cells) activates PPARγ-dependent transcription in a concentration-dependent manner. FK614 (0~0.1 μM; 5 days; 3T3-L1 adipocytes) makes triglyceride content increased in a concentration-dependent manner. FK614 has different effects on the activation of PPARγ at each stage of adipocyte differentiation.
FK614 is an insulin sensitizer potentially for treatment of postherpetic neuralgia. FK614 is a non-TZD insulin sensitizer.
In Vivo: FK614 (0.32~3.2 mg/kg; p.o.; 14 days) dose-dependently reduces plasma glucose level.
FK614 (0.1~10 mg/kg; p.o.; 14 days) improves the impaired glucose tolerance.
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了阻断CD28与B7，CD40 与CD154的结合，可显著延长器官的存活期限[34]。后来又在 灵长类动物模型中得到了相同的结果[35]。虽然在灵长类动物模型中仅阻断CD154的结合已足使移植器官存活相当长的时间，但也不能忽视可发挥同样作用的CTLA-Ig（一种阻B7结合的蛋白质）。 MHC并不匹配的恒河猴同种异体肾移植，无论单独使用抗CD154抗体,还是同CTLA4-Ig结合使用[35]均可使移植器官长期存活;后来又在同样的动物模型上，把甾类化合物,FK506(Prograf,Fujisawa
(1)先算方差： (2)OR 的（1－α）％可信限 计算实例：仍用表4-11的数据，计算OR的95％可信限。Uα/2 ＝1.96，OR＝1.71，Var(lnOR)＝(60＋35)/(60×35)＝0.0452， 结果与用公式（附式5-1）算得的（1.14，2.57）很接近，而且理论上更恰当。 （二）病例对照研究样本含量的估计 所谓样本含量估计是指在满足一定条件下的一个粗略估计数；条件
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