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ROMK-IN-32
CAS No. : 1914944-54-9
MCE 国际站：ROMK-IN-32
产品活性：ROMK-IN-32 是一种肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂，IC50 为 35 nM. ROMK-IN-32 也抑制 hERG ，IC50 为 22 μM。
研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel
作用靶点：Potassium Channel
In Vitro: ROMK-IN-32 (compound 32) exhibits weak human SERT activity (IC50 10.4 μM; hSERT/hROMK EP=612x).
In Vivo: ROMK-IN-32 demonstrates blood pressure lowering effects in the spontaneously hypertensive rat model.
ROMK-IN-32 exhibits moderate oral bioavailability (78%) following oral administration (1 mg/kg) in WH rats.
ROMK-IN-32 exhibits terminal elimination half-lives (rat 4.7 and dog 5.8 h) due to high plasma clearance (9.6 and 18.3 mL/min/kg respectively) combined with large volumes of distribution (3.0 and 5.0 L/kg respectively) following intravenous administration (rat 0.5 and dog 1.0 mg/kg).
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
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文献和实验4.32 3.72 3.38 3.15 2.99 2.87 2.78 2.70 2.64 2.54 2.44 2.33 2.21 2.08 1.93 24 25 4.29 3.69 3.35 3.13 2.97 2.85 2.75 2.68 2.61 2.51 2.41 2.30 2.18 2.05 1.91 25 26 4.26 3.67 3.33 3.10 2.94 2.82 2.73 2.65 2.59 2.49 2.39 2.28 2.16 2.03 1.88 26
64、CD32、CD16、CD115、CD117、CDw121a、CDw121b、CD126、CDw130、CD2、CD4、CD7、CD8、CD19、CD28、CD31、CD48、CD50、CD54、CD58、CD66e、CD80、CDw90、CD96、CD102、CD106、CD56等。 （3）C表示粘附分子中属IGSF结构的分子，无CD编号，如MHCⅠ类和Ⅱ类分子。 （4）D表示CD命名范围中，具有粘附功能且属于IGSF结构
62 42 81 14 57 20 42 53 32 37 32 27 07 36 07 51 24 51 79 89 73 3 16 76 62 27 66 56 50 26 71 07 32 90 79 78 53 13 55 38 58 59 88 97 54 14 10 4 12 56 85 99 26 96 96 68 27 31 05 03 72 93 15 57 12 10 14 21 88 26 49 81 76 5 55 59 56 35 64 38 54 82 46 22 31
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