- ￥1200 - 5200
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-N8207
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4°C, sealed storage, away from moisture and light
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
94987-10-7
- 规格：
1 mg/5 mg/10 mg
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥3200.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥5200.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Gypenoside LI
CAS No. : 94987-10-7
MCE 国际站：Gypenoside LI
产品活性：Gypenoside LI 是一种绞股蓝赶单体，具有抗肿瘤活性。Gypenoside LI 诱导癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和迁移。
研究领域：Apoptosis | Epigenetics
In Vitro: Gypenoside LI (0-80 μM) inhibits A549 cells in a dose-dependent manner. Gypenoside LI induces G2/M and arrest apoptosis in A549 cells.
Gypenoside LI increases intracellular ROS level. Gypenoside LI suppressed migration of A549 cells.
Gypenoside LI could obviously suppress the expression of CDK1 protein rather thanCDK2 and CDK4 proteins.
Gypenoside LI inhibits cell proliferation and upregulates expression of miR-128-3p in melanoma cells.
Gypenoside LI (75 and 29.71 μg/mL) can induce intrinsic apoptosis along with S phase arrest. Gypenoside LI inhibited the colony formation ability of melanoma through inhibition of the Wnt/β-catenin signaling pathway.
Gypenoside LI induces PARP cleavage, increased the expression of cleaved caspase-9 and BID death agonist, and downregulates the expression of FLIP (long form) and BCl-2 in the A375 and SK-MEL-28 melanoma cells.
相关产品：Natural Product Library Plus | Bioactive Compound Library Plus | Apoptosis Compound Library | Epigenetics Compound Library | Natural Product Library | Anti-Cancer Compound Library | Glycoside Compound Library | Terpenoids Library | Traditional Chinese Medicine Active Compound Library | Anti-Cancer Natural Product Library | Plant-Sourced Natural Product Library | Heterocyclic Compound Library | Cell Death Library | MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | LY294002 | Tamoxifen | Paclitaxel | Y-27632 | Acetylcysteine | Angiotensin II human | 2-Deoxy-D-glucose | Staurosporine | SB-431542 | Actinomycin D | Deferoxamine mesylate | Bortezomib | 5-Fluorouracil | Trametinib | Sorafenib | Oxaliplatin | Gemcitabine | Temozolomide | Rotenone | Mdivi-1 | Elesclomol | Ruxolitinib | Decitabine | SP600125 | MK-2206 dihydrochloride | Etoposide | Monomethyl auristatin E
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验只能为整个金属晶格所共有。所以金属键不同于离子键；也不同于共享电子局限在两个原子间的那种共价键 ( 定域键 ) 。广义地说，金属键属于离域键，即共享电子分布在多个原子间的一种键，但它是一种特殊的离域键，既无方向性，也无饱和性。 为阐明金属键的特性，化学家们在 MO 理论的基础上，提出了能带理论。现仅以金属 Li 为例定性讨论 。 Li 原子核外电子为 1s 2 2s 1 。两个 Li 互相靠近形成 Li 2 分子。按照 MO 理论， Li 分子应有四
三句话读懂一篇 CNS：高糖饮食引起线粒体损伤；长期熬夜真的
- and somatostatin interneuron–mediated gating of hippocampal activity to inhibit memory consolidation。该研究发现人熬夜后，大脑的海马体中的抑制神经元活动增强，抑制性神经元能够限制周围神经元活动，最终对记忆巩固产生破坏性影响。熬夜学习的小伙伴，好好睡一觉更有利于记忆哦。图 10：来源站酷海洛题图来源：站酷海洛参考文献：1. Li, M., Li, L., Li, B. et al. Brown adipose tissue
Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
D. The Hippo Signaling Pathway in Development and Disease. Dev Cell. 2019;50(3):264-282. doi:10.1016/j.devcel.2019.06.003[3] Wu Y, Li M, Lin J, Hu C. Hippo/TEAD4 signaling pathway as a potential target for the treatment of breast cancer. Oncol Lett
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
