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SM10λpir大肠杆菌克隆菌

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      北纳生物

    北京北纳创联生物技术研究院(北纳生物,BNCC)成立于2010年,是一家专注于微生物菌株、细胞、标准物质等科研领域的高新技术企业,总部设有研发基地,并在全国各地设有分支机构。 北纳拥有完善的微生物菌株和细胞实验室、分子生物学实验室、微生物检测中心等科研实验室,产品范围包括微生物菌株、细胞、质粒、感受态细胞、标准物质、培养基等,涉及食品发酵、生物化工、健康产业、产品质控等多个领域;北纳生物设有微生物菌株、细胞及标准物质综合信息数据库,其中,收录菌株信息23万余条、细胞信息1万余条、标准物质200万余条,涵盖了微生物菌株和细胞的来源、生物安全、分子鉴定、生理生化鉴定、用途等方法、文献、分类学特征及系统管理等信息。 北纳现已顺利通过ISO9001国际质量管理体系审核认证,成立菌种与细胞工程技术研究中心,获批河南省高新技术企业,并成功申报10余项专利证书。秉承着服务、创新、务实、诚信的经营理念,荟萃业界精英,吸取国内外先进的信息技术、管理方法及企业经验,使企业在激烈的市场竞争中始终保持竞争力,现诚邀代理商与我们携手并行,共创生物科技无限未来! 经营范围:国家标准物质、国内外标准品、对照品、实验耗材、试剂、菌株、细胞、ATCC、培养基、血清、冶金标样、标准气体、试剂盒等,欢迎查询! 温馨提示:本店商品种类众多,因铺位有限商品未全部上架,如果没有找到您想要的商品可以咨询客服,我们会耐心解答,祝您购物愉快!

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    相关实验
    • 通过自杀质粒同源重组构建细菌突变株

      . The pir gene is usually supplied by a lambda lysogen. Such strains include DH5alpha-lambdapir, SY327-lambdapir, SM10-lambdapir, and S17-lambdapir. The last two strains supply the tra genes for efficient conjugation. Cloning into pCVD442 Cloning in pCVD

    • 分子杂交技术(一)

      的DNA作探针来筛选,产生杂交信号的克隆被剔除,最后剩下的不与任何其它细菌杂交的克隆则可能含有该细菌特异性DNA片段。将此重组质粒标记后作探针进一步鉴定,亦可经DNA序列分析鉴定其基因来源和功能。因此要得到一种特异性DNA探针,常常是比较繁琐的。探针DNA克隆的筛选也可采用血清学方法,所不同的是所建DNA文库为可表达性,克隆菌落或噬斑经裂解后释放出表达抗原,然后用来源细菌的多克隆抗血清筛选阳性克隆,所得到多个阳性克隆再经其它细菌的抗血清筛选,最后只与本细菌抗血清反应的表达克隆即含有此细菌的特异

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