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现货
- 供应商:
连桥生物
- 规格:
详见说明
描述
SYBR® Select 预混液是一种对于您的实时 PCR 应用而言性能卓越且性价比高的解决方案。
SYBR® Select 预混液的特性包括:
•特异性—较大限度地减少引物二聚体和非特异性扩增
•重现性和灵敏度—动态范围广、扩增结果一致
•明亮—含有 SYBR® GreenER™ 染料,可较大限度提高亮度
• 残留污染控制—包含热不稳定性 UDG
• 可以在标准或快速循环模式下使用
为较大限度提高特异性而配制
SYBR® Select 预混液含有实时 PCR 反应所需的所有组分,模板和引物除外,它们结合在方便的 2X 浓度预混物中。该预混液包括 AmpliTaq® DNA 聚合酶 (UP),一种具有专有热启动机制的高度纯化 DNA 聚合酶,有出色的特异性。
在广泛的动态范围获得可重现结果
SYBR Select 预混液经专门配制,能够提供每次反应从 100 ng 到 0.1 pg cDNA 的稳定结果(图1),能够可靠地检测单拷贝的基因组 DNA(图2)。
包含 SYBR® GreenER™ 染料和热不稳定性 UDG
• SYBR® GreenER™ 染料对 PCR 的抑制能力低于 SYBR® Green I 染料,因此能产生更明亮的信号
•包含热不稳定尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG),以实现无忧的残留污染控制
仪器兼容性
SYBR® Select 预混液可在标准或快速循环模式下使用,并兼容所有 Applied Biosystems® 实时 PCR 仪器,7900HT 实时 PCR 系统除外。它还兼容 Bio-Rad IQ™5、Roche LightCycler® LC480 以及 Stratagene® MX3005 P® 系统。
规格
适用于(设备): 7500 Fast 系统、7500 系统、QuantStudio™ 12k Flex、QuantStudio™ 3、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 6 Flex、QuantStudio™ 7、StepOne™(快速模式)、StepOne™(标准模式)、StepOnePlus™(快速模式)、StepOnePlus™(标准模式)、ViiA™ 7 系统、AB StepOnePlus™(快速模式)、AB StepOne™(标准模式)、AB 7500(快速模式)、AB 7500(标准模式)、AB StepOne™(快速模式)、AB StepOnePlus™(标准模式)
热启动: 内置热启动
标签或染料: SYBR™ GreenER™
参比荧光染料: ROX(预混)
引物探针兼容性: 未标记寡核苷酸
纯度或质量等级: UP (Ultra Pure)
数量: 1 x 5mL
样品类型: DNA(基因组)、cDNA
运输条件: 湿冰
浓缩: 2X
检测方法: SYBR
适用于(应用): 实时荧光定量 PCR (qPCR)
形式: 液体
产品规格: 管装
GC-Rich PCR Performance: 高
No. of Reactions: 500
PCR 方法: qPCR
聚合酶: AmpliTaq™ DNA 聚合酶
产品线: SYBR™
Product Type Specs: 实时荧光定量 PCR SYBR 预混液
Purity: UP(超纯)
反应速度: 快速,标准
足够用于: 100 次反应(每次 20 μL)
容量: 50 mL
内容及储存
2x 混合物含有 SYBR™ GreenER™ 染料、AmpliTaq™ DNA 聚合酶 UP、含 dUTP/dTTP 混合物的 dNTP、不耐热性 UDG、ROX 惰性参比染料和经优化的缓冲液组分。含有 1 X 1 mL 管,足以进行 100 次 20 µL 反应(每次反应 10 µL 预混液)。在 2–8°C 下储存。
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文献和实验说明书 TaqMan PreAmp master mix 使用说明书 TaqMan One-Step RT-PCR Master Mix 使用说明书 TaqMan Genotyping Master Mix 使用说明书 TaqMan Gene Expression Master Mix 使用说明书 SYBR Green PCR Master Mix 使用说明书 Power SYBR Green 使用说明书 TaqMan® MicroRNA
,一个样本建议至少做 3 个技术型重复;5、模板为 cDNA 时,建议稀释 5 - 10 倍,减少反转录体系对 qPCR 实验的抑制作用,模板量最好进行梯度摸索,使 CT 值落在 20 - 30 之间最佳;6、确定所需的反应数量,在反应数量的基础上增加 5 - 10%,计算体积配置数量;7、体系配制采用能预混则预混原则,混匀后离心并保证无气泡;8、尽量选择进口且配套的耗材,如 ABI 仪器最好使用 ABI 封板膜,伯乐仪器使用配套的白色陶瓷板子。反应条件的设定:不同的荧光定量酶可能反应条件不一
为130ul的2*PCR master mix,2.1ul的上游引物,2.1 ul的下游引物,加dd水至235ul;混匀分装至每管45ul,每管加待检测样品5ul,混匀平均分装成三管,每管15ul。 加样的注意事项: 1、注意加样枪的使用,加样时不要把枪头伸入液面下,避免挂液误差; 2、要使用低吸附的进口枪头,避免每次的残留导致的加样误差。 3、正确的加样方式:离液面1-2mm,加液
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