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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
NM_020362.4;C1orf128;HT014;TXNL1CL
- 保质期:
5年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
名称:pENTR223-PITHD1人源基因质粒
别称:NM_020362.4;C1orf128;HT014;TXNL1CL
复制子:pUC
原核抗性:Spe
克隆菌株:DH5a
培养条件:37度
质粒属性
载体宿主:大肠杆菌
载体用途:PCR模板
基因种属:人
基因类型:cDNA
原核抗性:Spe
真核抗性:
荧光蛋白:
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
③加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min;
④6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
⑤将平板正向培养1h,再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h;
(菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80℃,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒(冰袋运输,存于-20℃,保质期90天)
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。
二、转化图片
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,你可以很容易地将RNAi框转移到BLOCK-iT? RNAi慢病毒和腺病毒载体。 图8 创建带有RNAi框的哺乳动物表达载体 dsDNA寡核苷酸退火,在室温下与线性的pENTR™/U6载体共同孵育5分钟,混合物转化One Shot® TOP10 Competent E. coli.感受态细胞。获得的质粒可以直接用来进行瞬时转染,来自U6启动子的shRNA形成一个发夹结构,然后被加工成siRNA分子。然后被加工成siRNA分子。 在各种哺乳动物细胞中有效的转染和长期的shRNA表达 你将可以使
,nucleotide)才能特异性地阻断dsRNA,同时他们还发现了体内一个分解dsRNA为siRNA的叫Dicer的酶(Agami2002)。近几年来RNAi的研究取得了很大进展,他被《Science》杂志评为2001年的十大科学成就之一。2002年RNAi的研究又有了新的突破,发现他在基因表达调控中发挥重要作用,他也名列2002年《Science》杂志评的十大科学成就之首。? 1 RNAi生物学意义 转座因子和病毒等外源核酸的引入能破坏宿主细胞基因组的稳定性。转录后基因沉默,就是宿主将外源基因视为










