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- EK-Bioscience
- EK-H12321
- 2025年07月11日
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48T
人晶体蛋白α抗体(CryαAb)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。人晶体蛋白α抗体(CryαAb)ELISA试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人晶体蛋白α抗体(CryαAb)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人晶体蛋白α抗体(CryαAb)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
双抗体夹心ELISA法检测待测样品sTNF- α 含量 【基本原理】 选用两株针对TNF-α分子不同位点的单克隆抗体，即McAb1 （包被抗体）与McAb2 （酶标抗体）。先用McAb1 包被固相载体，使待测sTNF-α与之特异性结合，然后再加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的McAb2 ，则形成McAb1 -sTNF-α -HRP标记McAb2 复合物，再加入HRP底物，则酶催化底物显色，测定样品与标准品光密度值（即OD值），绘制标准曲线，即可从标准曲线中
实验试剂 1. 包被抗体McAb1 ：使用时用包被液作适当稀释(如1：100)。 2. 酶标抗体McAb2 ：以辣根过氧化物酶(HRP)标记。使用时用稀释液作适当稀释，其稀释度根据预试验结果而定。 3. rhuTNF-α标准品：已知含量的rhuTNF-(10ng/ml)，使用时用稀释液作倍比稀释成7个浓度：5 ng/ml，2.5 ng/ml，1.25 ng/ml，625pg/ml，312 pg/ml，156 pg/ml
因各种抗体而异，称为可变区，分别用 VH 和 VL 表示。两者构成抗体的抗原结合部位，只与相应的抗原决定簇匹配，发生特异性结合，是抗体专一性结合抗原的结构基础。 IgG 可被木瓜蛋白酶分解为三个区段，其中两个相同的区段称抗原结合片段（Fab）。每个 Fab 都保存结合抗原的能力，但只有一个抗原结合位点，是单价的，与抗原结合后不出现凝集或沉淀。另一区段称 Fc 段，无抗体活性，但具有 IgG 特有的抗原性。 IgG 可被胃蛋白酶分解为两个片段，一个 Fab 双体，称F（ab'）2，能和两个相同的抗原结合
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