人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)ELISA试剂盒

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示：从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析，根据试剂盒说明书制备细胞裂解液，富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分，W = 合并洗脱馏分，E

TOPO克隆 “飞”一般的感觉

酶和连接酶两个角色。它的生物功能是在复制过程中切断并重新连接DNA。牛痘病毒拓扑异构酶I特异性地识别5’-(C/T)CCTT-3’序列，与3’T的磷酸基团形成共价键，并切断一条DNA链，使DNA解链。随后它从DNA末端撤离。为了利用拓扑异构酶的连接活性，TOPO载体被线性化，并在每个3’磷酸基团上连接了拓扑异构酶I。这样能确保载体与互补末端的迅速连接(图1)。整个连接过程只需要5分钟，就是这么简单。 如果你用的是TOPO版的TA克隆，那么基本过程与TA克隆相似，注意

红细胞酶缺陷的检验

  红细胞酶缺陷为遗传性溶血的三大原因之一。已知至少有19种酶缺陷可引起溶血性贫血。红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血，除葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD)缺陷较多见，丙酮酸激酶（PK)亦可见外，余均少见。 红细胞能量来源主要是通过糖代谢生成ATP。红细胞糖代谢主要有无氧糖酵解途径（EMP)和己糖单磷酸旁路（HMP)两种。前者有13种酶参与，已知其中有10种酶缺陷可以引起溶血性贫血（如 HK，GPI，PFK，ALD，TPI，PGK，DPGM，PK等)。后者有6种酶参与，均有因遗传