- ￥960
- EK-Bioscience
- EK-H11049
- 2025年07月12日
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- 规格：
48T
人接触蛋白4(CNTN4)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。人接触蛋白4(CNTN4)ELISA试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人接触蛋白4(CNTN4)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人接触蛋白4(CNTN4)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
用于Northern杂交、斑点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RNA分解酶的保护分析、RT-PCR、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。【试剂盒之外所需准备试剂】氯仿、异丙醇、75% 乙醇（ D E P C 处理水配制) 、RNase-free水（制备方法：使用RNase-free的玻璃瓶，向超纯水中加DEPC至终浓度0.01%（v/v)，过夜搅拌后，高温高压灭菌。）保存和运输1. RNAiso Reagent在室温下可以保存12个月，为保证试剂质量，建议于2-8℃下避光保存。2. 可以在常温下运输。RNA
道谁对！ ^_^ 45) 我是需要在兔肝中纯化一种酶,而且我是刚刚接触蛋白纯化我有几个问题想请教: 1 : 我的目的蛋白在强阴离子柱上结合(buffer : 25 mM 磷酸盐 PH 7.4),但是似乎结合力很弱(因为上样时就有少量蛋白flowthrough,而且洗脱峰在电导值刚开始升高时就开始出现了),我换用了20mM Tris PH 8.2 buffer 之后,蛋白的结合力好像还是很弱,洗脱峰没多大改变.请问我用 PH 8.5 Tris buffer 会改善我的问题么? 2: 由于目的蛋白丰度低易失活
啊什么可以看得到。 2。TFE能使蛋白变成a-helix。及这个蛋白本来不是a-helix的，但是由于加入TFE的作用，使之变成a-helix。 具体的原理我就没仔细读了，不过这两方都有一定的文献证明，现在还不知道谁对！ ^_^ 45）我是需要在兔肝中纯化一种酶，而且我是刚刚接触蛋白纯化我有几个问题想请教： 1 ： 我的目的蛋白在强阴离子柱上结合（buffer ： 25 mM 磷酸盐 PH 7.4），但是似乎结合力很弱（因为上样时就有少量蛋白flowthrough，而且洗脱峰在电导值刚开始升高时
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