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48T
人肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。人肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)ELISA试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
Mol Cell:黄波团队揭示糖原代谢调控记忆性 T 细胞早期应答反应
途径产生 NADPH,NADPH 维持细胞内氧化还原稳态,保证 Tm 细胞二次激活反应时的高质量和高活性。 糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,PYG)是糖原分解反应的关键酶,催化糖原裂解为 1 磷酸葡萄糖,具有三种亚型(PYGL,Liver;PYGM, Muscle;PYGB, Brain)。本研究发现 PYGB 在 T 细胞中高表达。 重要的是,PYG 一直被认为通过其丝氨酸磷酸化而发挥活性功能;本研究还首次发现 TCR 的下游信号分子 ZAP70/LCK 能够
【求助】(Western Blot) 检测不到P-erk却能检测到erk
biozk 一抗都是cst的,二抗对照也没有问题,细胞裂解液里有磷酸化酶抑制剂,请问可能是哪里的问题?谢谢。 msniu 你说的是正常现象啊。erk细胞内本来就有很多,可以检测到,而p-erk是激活后才有的,有的细胞p-erk是激活的,有的细胞p-erk不是激活的,需要刺激激活。不激活的检测不到。你要是怕实验操作有问题,可以做个用EGF激活的做阳性对照。还有一种情况是,你细胞的erk磷酸化水平低,曝光时间短了,信号没显
.由于变性裂解液含有离子化的去污剂,因此可将细胞放在其中加热而达到变性.在进行免疫沉淀之前,须用非变性裂解液(C1050)将已变形蛋白提取物稀释10倍.在变性裂解液中含有3种蛋白磷酸化酶的抑制剂来抑制蛋白的去磷酸化作用.用途 : 非变性裂解液(C1050)适用于提取可溶性蛋白变性裂解液(C1052)适用于提取不可溶性蛋白所得到的产物适用于免疫沉淀.所得到的产物也可用于蛋白印迹反应(Western Blotting)试剂盒组分 : (100 次制备,每次适用于 0.5-2 ´ 107 细胞):(1)非变










