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- EK-Bioscience
- EK-H10889
- 2025年07月14日
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48T
人核因子κB受体激活因子配基(RANκL)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。人核因子κB受体激活因子配基(RANκL)ELISA试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人核因子κB受体激活因子配基(RANκL)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人核因子κB受体激活因子配基(RANκL)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类，即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链（L）和两个重链（H）的单体组成。Ig 的轻链是相同的，有 κ（kappa）和 λ（Lambda）两种型别。五类 Ig 的重链结构不同，这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ（gamma）链和 μ（mu ）链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序
15kb 的大型质粒要注意采用温和的方法（溶菌酶法），剧烈的方法容易使它收到破坏。而小于 15kb 小型质粒则可采取相对剧烈的方法（碱裂解法或煮沸法）。由于我们平时 大多质粒都小于 15kb，所以今天主要讲最常用的碱裂解法小提质粒。1. 将培养过夜的大肠杆菌培养液倒入 1.5 ml 小离心管中，在小离心机中 12 000 rpm，4 ℃ 离心 30 s。2. 尽可能倒干培养液上清。3. 将细菌沉淀，所得重悬于 100 μl 用冰预冷的溶液 I 中，剧烈振荡。溶液 I50 mmol/L 葡萄糖25
决定簇（antigenic determinant），或称为表位（epitope）。一个抗原分子可带有不同的决定簇。二、抗体（一）抗体的结构抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五类，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE.与免疫测定有关的Ig主要为IgG和IgM.Ig由两个轻链（L）和两个重链（H）的单体组成。Ig的轻链是相同的，有κ（kappa）和λ（Lambda）两种型别。五类Ig的重链结构不同，这决定了它们的抗原性也不同。IgG和IgM的重链分别称为γ（gamma
