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48T
人蛋白酶激活受体4(PAR4)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。人蛋白酶激活受体4(PAR4)ELISA试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人蛋白酶激活受体4(PAR4)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人蛋白酶激活受体4(PAR4)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
生物素的酶分子,从而大大提高了灵敏度; ④生物素和亲和素间亲和力强,故二者一旦结合,就极为稳定,不受在 ELISA 方法中的保温及多次洗涤影响,而且这种结合反应时间比抗原抗体反应所需时间短; ⑤结果专一性强,非特异性显色或染色背景极低; ⑥第一抗体稀释度高,可节约抗体。 原理 生物素或亲和素与抗体分子或标记物结合后,既不影响前者的亲和力,也不改变后者的特性。亲和素分子的 4 个活性部位并非都和连接在抗体分子上的生物素残基结合,剩下的游离部位尚可作为另一种生物素标记蛋白质的受体。这些特点就是 BAS
人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,细胞上清及相关液体样本中尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体( PLAUR/uPAR) 水平。用纯化的 人尿激酶型纤溶酶原激活
性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量检测中做出了巨大贡献,但同时它也有着明显的缺陷: 1,兔多抗对cAMP,cGMP的特异性不高,会与其他核苷类似分子发生交叉
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