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48T
人成孔蛋白(PFP)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。人成孔蛋白(PFP)ELISA试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人成孔蛋白(PFP)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人成孔蛋白(PFP)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
,于是假设产生了。实验方法很简单:先交配一批孕鼠,在孕鼠 15 天时染毒制造孕期感染模型,几小时后取材,然后对各种材料中炎性因子和抗炎因子进行检测,用ELISA 方法,本实验仅仅用了 4 个ELISA 试剂盒,实验结果与预测基本一致,然后撰写文章花了 3-4 天,然后投稿、修回、接收、发表。前后共花了 1-2.5 个月的时间(包括投稿、修回、接收、发表),但实验仅花了 20 多天的时间。 2)透析身边许多老师惧怕发 SCI 论文,原因有三:怕写作能力不佳、研究设计就以发表(中文)论文为起点、思想上认为
一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中
产地,明明是国产试剂却宣称国外进口虚报高价,欺骗广大用户。鉴别方法:将“厂家名”、“ELISA”和“假货”关键词在google上搜索,各类论坛的用户会将该ELISA试剂盒的质量和效果,是否伪劣一一有所讨论。造假二:仿冒进口ELISA试剂盒,使得进口分装ELISA质量参差不齐,鱼龙混杂,很多都是经小作坊粗劣加工而成,这样的试剂盒偶尔可以侥幸做出结果,如果做不出来,所购买的公司又没有完善的售后服务,往往对客户的问题推三阻四,推脱责任,最后还是消费者吃亏。鉴别方法:直接打电话给生产厂商,询问他们试剂盒
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