- ￥960
- EK-Bioscience
- EK-H10170
- 2025年07月12日
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- 规格：
48T
人ras同源物基因家族成员a(RHOA)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。人ras同源物基因家族成员a(RHOA)ELISA试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人ras同源物基因家族成员a(RHOA)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人ras同源物基因家族成员a(RHOA)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
莲芯 请各位高人指点，在RhoA-ROCK信号通路中，如何用实验解析RhoA是怎么活化的呢,并且ROCk是如何参与细胞运动的．十分感谢！急呀！ dianaofyezi 可以购买相应的试剂盒进行检测活化后的RHO-A蛋白。 doctormy "如何用实验解析RhoA是怎么活化的呢"，如果我没理解错的话，你的意思是解释和分析，这是试验设计的基本问题，只有结合你的课题具体思路去设计解释。
用RhoA抗体检测沉淀物中RhoA-GTP含量。试剂盒是upstate及cytoskeleton公司都有。但是区别upstate测的是活性Rho，而细胞骨架公司的测的是活化的RhoA。看了说明书，操作中要液氮，要低温，要保持RhoA的活性不被降解，而且试剂盒贵，1万元左右。 4、看了还有G-LISA的方法，用抗体与活化的RHOA结合的原理。用的是抗GTP-RhoA。 有人做过相关的检测吗？这几种方法有缺点，或者说更科学合理的道理在何处？求解，谢谢
例，不典型增生17例，浅表性胃炎4例和正常对照组29例胃粘膜中的Hp及C-Ha-ras癌基因突变，ras-P21表达和细胞内DNA含量的测定。发现病变组织Hp检出率为68.9%，其中胃癌57.1%,肠腺化生76.5%,不典型增生79.0%,浅表性胃炎50%,而正常对照组为27.6%(P＜0.001)。癌基因突变组的Hp阳性率（71.4%）高于无突变组（68.5%）；ras基因产物P21蛋白表达在Hp阳性组高于阴性组（P＜0.01）；细胞内DNA含量及S期细胞Hp感染组均明显高于未感染组（P＜0.01
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