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48T
人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
【求助】药物处理后细胞凋亡,但RT-PCR结果显示c-myc上调,结果奇怪?
zhilan1985 我用抗肿瘤药物处理后细胞发生了凋亡,但是RT-PCR结果显示原癌基因c-myc表达上调,文献上在其它细胞实验中显示有下调的,有不改变的。感觉结果有些奇怪,请问在抗肿瘤细胞生长的情况下,有可能会使c-myc表达上调吗?还望了解c-myc的高手帮忙解答下,谢谢! doctormy zhilan1985 wrote: 我用抗肿瘤药物处理后细胞发生了凋亡,但是RT
后 6 周仍然维持较高水平重建。 图 5:植入人外周血中 NK 细胞后 B-NDG hIL-15 小鼠中重建 NK 细胞的数量和比例[5] B-NDG 小鼠在 PDX 中的应用 2022 年 Cancer Letters 中使用 B-NDG 小鼠胰腺癌 PDX 模型,证明了 HOXB9 通过上调 RBL2 和抑制 c-Myc 阻断 G0/G1 期的细胞周期进程,DNMT1 使得 HOXB9 甲基化并下调其表达。 图 6:Cancer Lett.2022;533
浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
等人 [20] 于近期首先发现转录因子 Tcf-4 和 β-catenin 共同上调 c-Myc 基因调控因子 enhance E 的表达,然而 luciferase reporter 实验结果仅能证明 β-catenin 和转录因子 Tcf-4与enhance E 的相关性,无法提供证据表明这两种细胞因子如何作用于 enhance E 基因上。因此,他们采用了 ChIP 技术,证明前列腺癌 LnCAP 细胞中是 Tcf-4 而不是 β-catenin 直接结合到 enhance E 基因上,这就表明











