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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Mouse Synovial Cells
- 库存:
1
- 供应商:
上海毕合生物化学技术有限公司
- 肿瘤类型:
N/A
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
实验动物正常关节组织
- 相关疾病:
N/A
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
N/A
- 细胞形态:
成纤维样细胞
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
实验动物正常关节组织
- 运输方式:
默认常温运输,干冰运输需酌收干冰费用
- 年限:
1
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
5×10^5
(1) 细胞来源于实验动物正常关节组织。
(2) 细胞鉴定:CD105免疫荧光染色为阳性。
(3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
(4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5) 细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养。
干冰运输及复苏存活细胞
(1)若您购买1mL冻存管的包装,采用干冰运输,收到后请置于-80度冰箱保存过夜,过夜后转入液氮或直接复苏,若您收到时发现以下问题请立即与我们联系,干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
(2)T25瓶细胞培养瓶采用常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
(1)收到细胞后,请用75%酒精消毒瓶壁,并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时,若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
(2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时将刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2~3张,培养瓶外观照片1张留存,作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
(3)贴壁细胞:请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下,可去除培养瓶中的灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,请重悬后打入至原培养瓶中),并加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上,您可以将细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
(4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1:2传代进行第一次传代。
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文献和实验一、细胞复苏和接种 1. 37℃预热小鼠间充质干细胞培养液和基础培养液。 2. 从液氮中取出细胞产品管,快速将其置入37℃水浴中解冻,直到管中只剩下最后一片结晶(注意:不要让水没过产品管)。 3. 在生物安全柜中,用75%的酒精擦拭产品管外壁。 4. 将产品管中的细胞移至15ml无菌离心管中,慢慢逐滴加入预温的37℃基础培养液4-5 ml混匀,边滴加边摇匀。 5. 用1ml基础培养液冲洗产品管,并将其转移到15 ml离心管中,边滴加边摇匀。 6. 轻轻混匀
细胞,如巨噬细胞、单核细胞、中性粒细胞和树突状细胞。 虽然移植的细胞在体内大部分都已解体,但它们的细胞残余可以通过血液运输到身体的其他部位,并在那里它们被吞噬。移植细胞的清除使吞噬细胞向抗炎、耐受性和再生表型极化,事实上,这些清除死亡细胞的重编程吞噬细胞可以在全身迁移,直接或通过改变免疫抑制或抗原呈递机制来调节适应性免疫系统的细胞,从而进一步介导组织修复和疾病部位的再生。例如,静脉输注的小鼠骨髓间充质干细胞可以通过极化内源性巨噬细胞产生抗炎细胞因子白细胞介素 - 10 (IL-10) 来减轻小鼠的败血
中国科学家团队合作发现促进多组织再生、延缓衰老的小分子代谢物
)以及年轻和衰老的间充质干细胞,系统揭示了一些跨物种保守的、再生相关的代谢通路。例如,再生能力强的生物样本更倾向于富集多胺代谢、尿嘧啶代谢和脂肪酸代谢通路。 进一步结合人类干细胞衰老的研究平台,研究人员对潜在的促再生代谢物进行了细致的筛选,发现小分子代谢物尿苷(Uridine)可以明显提升衰老人间充质干细胞的自我更新能力。 进一步研究表明,尿苷处理可以在 5 种小鼠的组织损伤模型(肌肉损伤模型、肝纤维化模型、毛发再生模型、心肌梗塞模型和关节炎模型)中助力损伤或病变组织的再生修复。在肌肉损伤模型中,尿苷
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