BL602A TBS缓冲液(即用型干粉)

免疫信号增强试剂盒：杜绝背景 只要信号

用于免疫检测的特殊配方的抗体稀释液，可以促进抗原抗体特异性结合，产生比传统方法高几倍或十几倍的信号强度，从而解决免疫检测实验中（比如免疫印迹，ELISA等）经常遇到的低灵敏度和高背景强度等问题，得到准确清晰的实验结果。 试剂盒操作简单方便，含有溶液1和2两种即用型溶液，分别用做一抗和二抗的稀释液，替代其他的传统稀释缓冲液，包括TBS，TBST，PBS，PBST等。其余操作均按照标准的免疫检测操作流程进行。此外，试剂盒中各组分对标记抗体的酶活性（辣根过氧化物酶HRP，碱性磷酸酶AP等）均没有影响

PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶

酶。 图 1.非特异性扩增（左图）与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增（右图）。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液，您只需添加模板和引物，然后，开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤，使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样（注意：确保染料与下游应用兼容）。直接

用于蛋白质表达和纯化的pET-32α（+）载体的构建

经常用于亲和纯化的His-Tag，该His-Tag也可用于通过蛋白质印迹纯化后鉴定融合蛋白。以下是通过Ni-NTA旋转试剂盒（QIAGEN）在天然条件下纯化蛋白质的方法。蛋白质印迹分析融合蛋白的表达。在大肠杆菌 BL21菌株中表达TBO的融合蛋白，经NI-NTA旋转试剂盒纯化后，使用抗His标签抗体通过Western印迹分析蛋白质。Trx。Tag + TBO为22 KDa将来自5-ml培养体积的沉淀重悬于630μl裂解缓冲液（NPI-10）中，在冰上以30秒的间隔超声处理细胞悬浮液10秒短暂10