- ￥3120
- MBC
- 国内
- CLH0091-RT
- 2025年11月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human umbilical vein endothelial cells; HCT116+LUC
- 库存：
200
- 供应商：
上海毕合生物化学技术有限公司
- 肿瘤类型：
请询问我司销售
- 细胞类型：
HCT116是1979年M.Brattain等从患结肠癌的男性病人中分离的三株恶性细胞之一。 在半固体琼脂糖培养基中形成克隆。HCT116在无胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮样的肿瘤。
- 品系：
HCT116+luc
- 组织来源：
结直肠癌
- 相关疾病：
N/A
- 物种来源：
人源细胞系
- 免疫类型：
N/A
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
结直肠癌
- 运输方式：
常温运输，若需干冰运输需酌收干冰费用
- 年限：
1
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1*10^6
1. 来源：结直肠癌
2. 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3. 含量：>1x106细胞数
4. 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5. 用途：仅供科研使用。
干冰运输及复苏存活细胞
（1）若您购买1mL冻存管的包装，采用干冰运输，收到后请置于-80度冰箱保存过夜，过夜后转入液氮或直接复苏，若您收到时发现以下问题请立即与我们联系，干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
（2）T25瓶细胞培养瓶采用常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
（1）收到细胞后，请用75%酒精消毒瓶壁，并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时，若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
（2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时将刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2~3张，培养瓶外观照片1张留存，作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
（3）贴壁细胞：请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下，可去除培养瓶中的灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，请重悬后打入至原培养瓶中），并加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上，您可以将细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
（4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1：2传代进行第一次传代。
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文献和实验淡墨留痕 我们最近在培养ＨＣＴ１１６细胞，发现其状态不是很好，很容易扎堆生长，用胰酶消化的时候也是一团一团地被消化下来，很难把它们吹散成一个一个细胞。而且长得也挺快也挺不均匀的，传代的第二天，有些地方就长得满满的了。想请教一下这是为什么呢 五月鱼 你好， 我养的细胞和你一样，消化下来也是一团的，但吹打以后就没有这样的情况了。建议你分皿前还是要吹匀，分皿后在镜下看一看，移动培养皿的时候尽量动作轻，避免晃动。
妍会 最近在养HCT116细胞，DMEM+10%胎牛血清，感觉细胞生长状态不好，虽然2天换液，但是培养基里悬浮有很多死细胞，细胞生长缓慢。最主要的，贴壁的细胞中有很大团的东西，又不像是细胞，消化之后，那些大团的东西就成了大泡，比正常细胞大数倍。养了大约2周后发现正常细胞变少了，大泡反而增多了，好像细胞被吃掉了一样。非常想知道是什么原因，不知道这种细胞状态做了转染之后会是怎么样的？急求高手指教！先谢了！ zhangshuxian
panzerking 我在设计实验 想用NF-kB-luc做报告基因 是不是一定要用β-galactosidase 报告质粒或者Renilla荧光素酶报告质粒作为内参？ 我看了有些文献 好像有的用 有的一个都没用 是有这样的情况吗 或者是不是只要保证control组NF-kB-luc转染条件一样就可以做为可用的数据了？ lwjssry 不可以，一定要用内参，需要校正对照和处理组细胞数目的差异
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