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猪蓝耳病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

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  • 艾瑞德生物
  • CFC005AA
  • 苏州
  • 2025年07月12日

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      苏州艾瑞德生物

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    • 保质期

      18个月

    • 规格

      96T

    【产品名称】
    通用名:猪蓝耳病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
    英文名:Diagnostic Kit for Antibodies to Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus (ELISA)
    【包装规格】 96T/盒
    【预期用途】
    本试剂盒用于检测猪血清中猪蓝耳病毒抗体。评估猪场猪蓝耳苗免疫状况,感染猪的血清学诊断。
    【原 理】
    本试剂盒系由预包被猪蓝耳病毒(PRRSV)GP5+GP6重组蛋白的微孔板和酶标记二抗及其他配套试剂组成,应用酶联免疫法(ELISA)原理检测猪血清或血浆中猪蓝耳病毒特异性抗体。实验时,在包被板中加入对照血清和稀释的待检血清,经温育后,若样品中含有猪蓝耳病毒的特异性抗体,则将与包被板上抗原结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后;再加入酶标二抗,与包被板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶结合物,在孔中加TMB底物液,与酶反应形成蓝色产物,显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关;加入终止液终止反应后,产物变为黄色;用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值,即可知样品是否含有特异性抗体。
    【试剂盒组成】
    1.
    猪蓝耳病毒抗原预包被微孔板条
    96T×1
    2.
    酶标记物 (红盖)
    11ml×1
    3.
    样品稀释液 (黄盖)
    25ml×1
    4.
    20X浓缩洗涤液 (透明盖)
    20ml×1
    5.
    底物液A (白盖)
    6ml×1
    6.
    底物液B (黑盖)
    6ml×1
    7.
    终止液 (黄盖)
    6ml×1
    8.
    阳性对照 (红盖,已灭活)
    0.5ml×1
    9.
    阴性对照 (绿盖,已灭活)
    0.5ml×1
    10.
    盖板膜
    1张
    11.
    自封袋
    1个
    12.
    说明书
    1份
    【样品制备】 取动物全血,按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。样品短期可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
    【样品稀释】 用样品稀释液将待检血清按40倍稀释(如5μl血清加入195μl样品稀释液中,混匀)。阴、阳性对照不用稀释。
    【洗涤液配制】浓缩洗涤液使用前应恢复至室温(25℃左右),并摇动使沉淀的盐溶解,然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。
    【试验操作方法】
    1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
    2.取所需用量包被微孔板条,设空白、阴性及阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
    3.阴性、阳性对照孔分别加入阴性、阳性对照血清100μl;样品孔每孔加入稀释后的血清样本100μl;空白对照孔不加。
    4.混匀,置37℃反应30分钟。
    5.扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
    6.每孔加酶标记物100μl(空白孔除外)。置37℃反应30分钟。
    7.洗涤,同步骤5。
    8.每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
    9.每孔加终止液50μl,混匀,用空白孔调零,于450nm(630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A450)。
    【结果判定】
    定义:N=阴性对照孔平均A值;P=阳性对照孔平均A值;S=样品孔A值;S/P=样品孔A值/阳性对照孔平均A值。
    1.正常情况下,N≤0.10,P≥0.50。
    2.S/P≥0.18时判为阳性,S/P<0.15时判为阴性,0.15≤S/P<0.18时判为可疑。当本实验结果为阴性时表明猪只抗体水平不足,建议补打相应疫苗。
    【试验方法的局限性】
    该试验仅作为定性检测猪蓝耳病毒IgG抗体,不能区别疫苗免疫和野毒感染。
    【注意事项】
    1.实验操作时需戴手套、穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度,各种实验废弃物都应按传染物处理。
    2.终止液具有腐蚀性,应避免接触皮肤和衣物,如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
    3.微孔板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋,未用完的微孔板需放入有干燥剂的密封袋中保存(包被板 开封后请于2~8℃避光保存,使用期限为1个月)。
    4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶,使用时需恢复至室温以完全溶解。
    5.洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
    6.用于检测的样品应保持新鲜。
    7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
    8.不同批号试剂组分不得混用。
    邮 箱:ardbio@126.com
    网 址:www.ardbio.cn
    网 址:www.ardlab.cn
    地 址:苏州市吴中区东吴北路31号吴中科技创业园B幢201室

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    • 蛔虫病的防治与临床研究

      共同检测、Western免疫印迹检测。血清IgG、IgM和IgE通常升高,但研究显示只有IgG具有诊断价值,ELISA试验测定抗弓蛔虫IgG抗体是一种稳定和可靠的诊断试验。德国IBL公司提供的犬弓蛔虫IgG检测试剂盒酶联免疫法)是行业内较早(至少早于2009年)用于犬弓蛔虫科研的试剂盒。 深圳市科润达生物公司作为德国IBL的中国代理,能够为您提供原装进口产品及优质检测服务。     不过当眼部感染幼虫数量较少,血清抗体滴度可能很低甚至阴性,这种情况下如检测眼内液IgG抗体

    • ELISA 中的抗原与抗体的反应

      血清中,特异性的 IgG抗体仅占总 IgG 中的极小部分。用亲和层析法提取的特异性抗体,称为亲和层析纯抗体,应用于免疫测定中可得到更好的效果。 2. 最适比例 在恒定量的抗体中加入递增量的抗原形成抗体复合物(沉淀)的量可绘制成一个曲线。曲线的高峰部分是抗原抗体比例最合适的范围,称为等价带(zone of equivalence)。在等价带前后分别为抗体过剩带和抗原过剩带。如果抗原或抗体极度过剩,则无沉淀物形成,在免疫测定中称为带现象(zone phenomenon)。抗体过量称为前带

    • ELISA 技术中的抗原与抗体的反应

      部位IgG可被胃蛋白酶分解为两个片段,一个Fab双体,称F(ab')2,能和两个相同的抗原结合;另一片段类似Fc,随后被分解成小分子多肽,无生物活性。IgM是由五个单体组成的五聚体,含10个重链和10个轻链,具有10个抗原结合价,由于空间位置的影响,只表现为五个抗原结合价。IgM分子量约为900000,IgG分子量约为150000.机体被微生物感染后,先产生IgM抗体,然后产生IgG抗体。经过一段时间,IgM抗体量逐渐减少而消失,而IgG抗体可长期存在,在疾病痊愈后可持续数年之久。IgM抗体

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