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- EK-Bioscience
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- 2025年07月14日
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2ug
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【求助】请问是否有带GFP的表达载体可以用了表达microRNA
。 geneyouth 用pEGFP -C3载体 就可以， pri-miR位于GFP的3‘ UTR区域 xshdao geneyouth用过pEGFP -C3载体表达pri-miR否，敬请传授经验！谢谢！ geneyouth 恩 其实过表达miRNA并没有那么复杂 直接连接入cmv 或 u6启动子后面 过表达miRNA前提就可以了。 你 多看看别人的文章 记得PNAS上有
系是不稳定的，可能随着培养时间的改变，培养条件的不同，不同的选择压力，可能引起不同的克隆选择。因此就算是同一个细胞系，在不同条件下转染能力的差异可能会很大。载体核酸：首先要保证所转染核酸的正确性和完整性，超螺旋结构和舒展结构之间比例、双螺旋中断、核酸酶的降解，以及来自于储存和处理过程中的物理压力和污染物（如内毒素等）都会影响到转染效率。其次是载体构造，如启动子、增强子、Ori 等。转染体系中一般都带有强病毒调节元件 （如 RSV、CMV 和 SV40） 的对照载体进行优化和比较。然而，病毒启动子、增强
。 用这个技术，我们已经在几个细胞系中测试了许多目标基因的RNAI效应。图三表现的时 egfp 被敲除 图四时为Dsred 被敲除。 Control Sense Antisense Both cassettes (a/s) siRNAs LineSilence LineSilence LineSilence Figure 3: LineSilence reagents reduce GFP expression. Human 293 cells
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