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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Detection of KMD Gene in Transgenic Rice Lines by Fluorescence Quantitative PCR
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
荧光定量PCR法检测转基因水稻品系KMD基因
PCR-荧光探针法
产品规格:48测试
产品说明:本产品用于荧光定量PCR法检测转基因水稻品系KMD基因;
检测样品:农作物植株、米粉、面粉、豆制品、米制品、婴幼儿辅食、罐头食品、薯类和膨化食品、植食性饲料等。
操作流程:第一,模板制备;第二,添加模板;第三,扩增反应;
适用仪器:Dhelix-C、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308C 等恒温荧光检测仪,ABI 7500,LightCycler480,CFX 96
等荧光 PCR 仪。



注意事项:
1.本试剂检测灵敏度高。为了防止污染,实验要分区操作。 1)第一区:样本制备区。2)第二区:扩增及产物检测区。★分区之间最好进行物理性隔离,避免人为因素造成的污染。
2. 实验过程中穿戴工作服和乳胶手套,使用移液器,试验产生的所有废弃物及时处理。
3.严格按照操作步骤操作,试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰上操作。
4.反应液中的成分对光敏感,应避光保存。反应不需要用到的试剂应避免解冻;推荐反应液使用前在室温下离心30秒。
5.反应结束后,扩增管请置于密封袋内丢弃,当日清理,开盖易造成气溶胶污染,禁止开盖。
6.不同批号试剂请勿混合使用,在有效期内使用。
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文献和实验的DNA ,在实际操作中就需要较大量的植物材料来提取DNA ,而转基因植物的愈伤组织在无菌条件下经过筛选、重新分化后一般都比较细弱,不宜大量取样。如果外源基因在插入时发生基因重组,造成限制性酶切位点丢失,Southern 法也无法检测到。这些因素都制约了Southern法在T0代植物中检测外源基因拷贝数的应用。 二、荧光定量PCR方法 利用新型、灵敏、高通量的实时荧光定量PCR方法可以用于测定原始品系中转基因的绝对拷贝数。实时荧光定量PCR技术是一种较新的DNA 定量方法。其定量的基本
转基因技术在植物品种改良方面显现出了前所未有的威力。其中,组织培养技术发挥了重要作用。首先,几乎所有的目的基因及其载体都是必须通过微生物感染或基因枪等手段导入单个培养细胞中。然后,采用适当的筛选方法分离已成功获得目的基因及其载体的受体细胞(转化细胞)。诱导并使这些转化细胞分化为个体植株,便可得到所谓的转基因植物。通常,转基因所使用的植物受体细胞都来自于已经建立了比较完善的组织培养和分化诱导体系的植物,因此,快速繁殖这些转基因植物、甚至推广其工厂化生产并不困难。
可增产约 10%。这些普通小麦转基因品系,以及转同效基因的硬质小麦品系,已获得加拿大管理部门的批准:“……,自 2007 年 1 月 4 日起, ( 加拿大)植物产品理事会的植物生物安全办公室 ( Plant Biosafety Office, PBO) 和动物健康与生产处伺养管理部门,授权自由地环境释放 CLEARFIELD 硬粒小麦品系 DW 2 、 DW 6 和 DW12,并批准硬质小麦项目 DW12 可用作牲畜伺料。任何由 DW 2、DW 6 和 DW12 品系中衍生出的品系也可以环境
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