- ￥2000 - 3600
- Xkbio
- XK0712228
- 国产
- 2025年12月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Bt11 nucleic acid detection kit for genetically modified corn strain (PCR-fluorescent probe method)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
转基因玉米品系Bt11核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
PCR-荧光探针法
产品规格：48测试
产品说明：本产品用于转基因玉米品系Bt11的检测
检测样品：农作物植株、米粉、面粉、豆制品、米制品、婴幼儿辅食、罐头食品、薯类和膨化食品、植食性饲料等。
操作流程：第一，模板制备；第二，添加模板；第三，扩增反应；
适用仪器：Dhelix-C、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308C 等恒温荧光检测仪，ABI 7500，LightCycler480，CFX 96
等荧光 PCR 仪。
注意事项：
1．本试剂检测灵敏度高。为了防止污染，实验要分区操作。 1）第一区：样本制备区。2）第二区：扩增及产物检测区。★分区之间最好进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染。
2. 实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，使用移液器，试验产生的所有废弃物及时处理。
3．严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰上操作。
4．反应液中的成分对光敏感，应避光保存。反应不需要用到的试剂应避免解冻；推荐反应液使用前在室温下离心30秒。
5．反应结束后，扩增管请置于密封袋内丢弃，当日清理，开盖易造成气溶胶污染，禁止开盖。
6．不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用。
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文献和实验的DNA ，在实际操作中就需要较大量的植物材料来提取DNA ，而转基因植物的愈伤组织在无菌条件下经过筛选、重新分化后一般都比较细弱，不宜大量取样。如果外源基因在插入时发生基因重组，造成限制性酶切位点丢失，Southern 法也无法检测到。这些因素都制约了Southern法在T0代植物中检测外源基因拷贝数的应用。 二、荧光定量PCR方法 利用新型、灵敏、高通量的实时荧光定量PCR方法可以用于测定原始品系中转基因的绝对拷贝数。实时荧光定量PCR技术是一种较新的DNA 定量方法。其定量的基本
测量和鉴别非常微量的特异性核酸，从而可通过监测 CT 值而实现对原始目标基因的含量定量。实时荧光定量 PCR 法最大的优点是克服了终点 PCR 法进入平台期或叫饱和期后定量的较大误差，实现 DNA/RNA 的精确定量。 该技术不仅实现了对 DNA/RNA 模板的定量，而且具有灵敏度和特异性高、能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点，该技术在医学临床检验及临床医学研究方面有着重要的意义。 microRNA 实时荧光定量 PCR 的技术特点 虽然 microRNA 实时
6 ] 和大麦 [ 7 ] 有相对成熟的转化体系，而燕麦 [ 8 ] 的转化技术还不太成熟。目前，小麦 [10，11 ] 和大麦 [12, 13 ] 转基因研究的重点是，不断提高农杆菌介导法的转化效率 [9 ]，以及不复杂的组培技术的应用。此外，一些较简单的整合模式 [14~17 ] 和改进的共转化 [ 18 ] 等方法也正在被不断地开发出来。可以预期，这些方法将与质体转化方法（美国专利：7186560) —起继续发展与完善（ 表20. 1)。 除了较为“经典”的核转化方法外，其他一些新技术
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