1-10mm 硫化锌 颗粒 1kg

尿渗量测定原理

，故NaCl的渗量比CaCl2小。医学教育|网搜集整理不能离子化的物质如蛋白质、葡萄糖等对尿渗量影响小，故测定尿渗量更能切合实际，真正反映肾浓缩和稀释功能。目前检验尿液及血浆渗量一般采用冰点渗透压计（freezing point osmometer）进行。任何物质溶于溶剂后与原来的纯溶剂相比，均有冰点下降、沸点上升、蒸气压减低以及渗透压增高等改变，其改变的过程取决于溶质微粒的数量。根据拉乌尔冰点下降原理，任何溶液，如果单位体积中所溶解的颗粒（分子和离子）的总数目相同，引起溶液冰点下降的数值也相同

λ噬菌体DNA提取

后贮存于-20℃。 7.PEG 80008，10%SDS9，EDTA: 0.5M pH8.03，苯酚/氯仿/异戊醇（25：24：1），异丙醇，无水乙醇，70%乙醇 二、操作步骤 1.λ噬菌体平板培养 (1)用SM液10倍梯度稀释λ噬菌体原种。 (2)取0.1ml各梯度稀释离心到一消毒微量离心管中，加0.2ml新鲜培养的宿主菌，加麦芽糖(0.2%)，MgSO4(10mM)，37℃温育20min，使噬菌体颗粒吸附于细菌。 (3)取熔化（47℃）0.7%琼脂LB固体培养基3ml与上述管混匀

提取λ噬菌体DNA

℃。7. PEG 80008. 10%SDS9．EDTA: 0.5M pH8.010.苯酚/氯仿/异戊醇（25：24：1）11.异丙醇12.无水乙醇、70%乙醇二、操作步骤1.λ噬菌体平板培养⑴ 用SM液10倍梯度稀释λ噬菌体原种。⑵ 取0.1ml各梯度稀释离心到一消毒微量离心管中，加0.2ml新鲜培养的宿主菌，加麦芽糖（0.2%），MgSO4（10mm），37℃温育20min，使噬菌体颗粒吸附于细菌。⑶ 取熔化（47℃）0.7%琼脂LB固体培养基3ml与上述管混匀，立即倒入预备（2-4天）的含凝固