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- 2025年08月28日
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文献和实验，顺便可练习样本添加的动作。8） 取蛋白质样本溶液，加入同体积E 液，以及适量追踪染料bromophenol blue,混匀后在100℃加热10 min.放冷短暂离心后即可依次以微量移液器注入样本槽，样本体积可自斟酌，但要记好位置及体积；通常都使用5~15uL.注入样本时，尽量把针头或吸管伸到样本槽底部，但不要触到样本槽底的胶面，则可以使得样本所占的体积最小，分离效果较好。9） 装上电源盖，以100~150 V进行电泳，最高可加至200 V,视实验的紧急程度，以及胶片发热的情形而定。通电后两极附近会
指定分配，最后结果供全班讨论。 1．写标签 任何一个实验，在动手操作前均需首先将器皿用记号笔做上记号，培养皿的记号一般写在皿底上。如果写在皿盖上，同时观察两个以上培养皿的结果，打开皿盖时，容易混淆。用记号笔写上班级、姓名、日期，本次实验还要写上样品来源（如实验室空气或无菌室空气或头发等），字尽量小些，写在皿底的一边，不要写在当中，以免影响观察结果。 2．实验室细菌检查 （1）空气 将一个肉膏蛋白胨琼脂平板放在当时做实验的实验室，移去皿
后，再划下一区域（约占1/4面积），此为第二区。 4、第二区划完后可不烧灼接种环，用同样方法划第三区，划满整个平皿。 5、划线完毕，将平板扣入皿盖并作好标记，置37℃温箱孵育18-24小时观察琼脂表面菌落分布情况，注意是否分离出单个菌落，并记录菌落特征（如大小、形状、透明度、色素等）。 二、液体培养基接种法 用途：凡肉汤、蛋白胨水，各种单糖发酵均用此法接种。可以观察细菌不同的生长性状、生化特性以供鉴别之用。 操作方法： 右手执笔式握住接种环，灭菌冷却后取单个
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