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文献和实验洁净的毛玻璃上,用滴管加入少量水,用接种针将锈菌孢子与水拌匀备用。另外用洁净的手指沾清水或0.1%吐温(tween)水溶液将麦苗的叶片摩擦数次,去掉叶片表面的蜡质和茸毛,以利于菌液吸附于叶面上。用消毒过的接种针沾上调制好的孢子液,涂抹于麦叶表面进行接种。一般将条、叶锈的孢子接种于叶片的正面,而秆锈病则接种于叶片背面为好。然后记录并在木签上注明接种日期及所用菌种。接种后把麦苗随即放入保湿桶中(即用一铁皮桶,其内盛水,保持99~100%湿度),再用喷雾器喷降水雾,令麦苗和保湿桶的内壁沾满雾滴,喷雾不能
:常规东西(枪头,酒精灯,打火机等),3套取材器械,400目不锈钢网筛,5ml培养瓶(进口),2ml刻度吸管 一共做了2次,原代细胞提取。第一次灭菌操作不到位。第二次汲取教训,器械仪器经清洗--烤干--报纸包好--高压--烤干处理,超净台用酒精擦拭,紫外灯照30分钟-1小时。操作时戴口罩手套。但结果不好,老是污染。图片见附件。说明一下,之前的胰酶,DMEM/F12和gibco胎牛血清在其他地方(一般实验台)打开取用过1次。 1.请大家帮忙看看
物。 3.13 带有菌液的吸管,试管,培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒,24小时后取出冲洗。 3.14 如有菌液洒在桌上或地上,应立即用5%石碳酸溶液或3%的来苏尔倾覆在被污染处至少30分钟,再做处理。工作衣帽等受到菌液污染时,应立即脱去,高压蒸汽灭菌后洗涤。 3.15 凡带有活菌的物品,必须经消毒后,才能在水龙头下冲洗,严禁污染下水道。 3.16 无菌室应每月检查菌落数。在超净工作台开启的状态下,取内径90 mm的无菌培养皿若干,无菌操作分别注入
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