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HEPES缓冲溶液(1M,PH6.8)

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  • 2025年12月15日
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      500ml

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    相关实验
    • 人单核细胞和中性粒细胞

      M199 + 35g NaHCO3 + 25mM Hepes + 5 mM glutamine + 50 ug/ml Gentamycin.1M Hepes: 119.1 g Hepes + 500 ml dH2 O.Media A: 1X HBSS (10X:50ml) + 10 mM Hepes (1M: 5 ml) + 5 mM EDTA (0.5M: 5ml) + 2.5 % FBS (12.5 ml) in 500 ml.Media B: RPMI1640 470 ml + Gent

    • 免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

      。 1)高压热修复 切片脱蜡至水。将1500ml~3000ml的0.01M枸橼酸钠缓冲溶液pH6.0,工作液)或0.001M EDTA(pH8.0)注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于金属架上,放入锅内,使切片位于液面以下,盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时(约加热5~6分钟后),计时1~2分钟,然后将压力锅端离热源,冷水冲至室温后,取下气阀,打开锅盖,取出切片,蒸馏水洗后,PBS洗2分钟×3,下接免疫组化染色步骤。 2)煮沸热修复 切片脱蜡至水后,放入盛有 0.01M 枸橼酸钠缓冲溶液pH6

    • 【原创】浆核蛋白提取的一点点实验总结,请各位老师多指正!

      ml) 25mM HEPES 375μl HEPES 5mM KCl 75μl 1M KCl 0.5mM MgCl2 7.5μl 1M MgCl2 DDH2O 14.54 ml 核提取缓冲液II(15ml) 25mM HEPES 375μl HEPES 5mM KCl 75μl 1M KCl 0.5mM MgCl2 7.5μl 1M MgCl2 1% NP-40 150μl NP-40 DDH2O 14.39 ml 核提取缓冲液III(15

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