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- Biorigin
- 北京
- BN12028
- 2026年01月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
-20℃
- 英文名：
UEIris II RT-PCR System for First-Strand cDNA Synthesis （with dsDNase）
- 库存：
999
- 供应商：
Biorigin
- 规格：
20μL×20T
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文献和实验M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册一、 试剂盒组成 Components SK2027 SK2028 5×M-MLV Reaction Buffer 100µl
。 图 7. 热稳定性对反转录酶活性的影响。使用 oligo（dT）引物和放射性标记 dNTPs，对含有不同长度 RNA 的样本进行反转录。通过凝胶电泳分离反应产物，并通过放射自显影进行显色。热稳定的反转录酶即使在 50℃ 以上也能得到高 cDNA 产量。 ❖ 酶失活：反转录反应的最后一步是将反转录酶失活处理。失活温度范围为 70-85 ℃，具体取决于酶的热稳定性。失活通常需要 5-15 分钟，温度越高，所需时间越短。 七、第一链和第二链 cDNA 合成 如前所述，从 RNA 模板
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
性，与目的模板竞争引物和酶等，可能导致PCR扩增效率的下降，影响定量结果的准确性；另外，并不是每个基因都能在相邻的且大小合适的外显子上找到合适的跨内含子引物，所以，很大部分实验需要在一个外显子上设计引物，这时就必须经过去除基因组DNA步骤，才能得到准确可靠的结果。 传统基因组DNA去除的方法采用对RNA进行处理，由于引入了蛋白（DNase I），后续需要进行氯仿抽提纯化，操作繁琐，耗时长，RNA的回收率低。TIANGEN公司的FastQuantcDNA第一链合成试剂盒（KR106
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