- ￥1750
- NCT
- 国外
- NCTP08550
- 2025年07月09日
- ELISA、WB、THC等
- 咨询
- 无
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
咨询
- 亚型：
IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
无
- 适应物种：
无
- 保质期：
2年
- 抗原来源：
咨询
- 目录编号：
N
- 级别：
高纯
- 库存：
99
- 供应商：
云萃生物
- 宿主：
咨询
- 应用范围：
ELISA、WB、THC等
- 浓度：
咨询
- 靶点：
咨询
- 抗体英文名：
N
- 抗体名：
N
- 规格：
100ul
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文献和实验glioma. 科学问题：利用蛋白质组学方法探讨表皮生长因子 -EGFR- 血管生成轴在胶质瘤发生中的作用，并探讨司美替尼对胶质瘤的治疗效果。 研究内容 蛋白质组分析：对 10 例 EGFR 阳性和 10 例 EGFR 阴性胶质瘤病例的肿瘤组织样本进行蛋白质组分析。蛋白质组学发现 EGFL7 在 EGFR 阳性的胶质瘤组织高表达，利用公共数据库的全基因组测序数据，对 EGFL7 表达量进行验证，并与预后关联。 细胞水平上：特异性敲除了 U87-MG 和 U251-MG 细胞中的 EGFL7。免疫
）。 基因工程小鼠对生物医药研究发挥了巨大的作用，但也存在不少的限制因素： （1）从受精卵开始的基因干预，经过长时间发育的复杂代偿，所表现出来的功能表型和实际的基因功能表型可能存在巨大的偏差。2015 年 8 月份，nature 杂志发表了 Didier Stainier 研究小组发现受精卵敲除 egfl7 基因和成年后用 RNA 干扰阻断 egfl7 的表达，模式生物所得到的表型完全不一样。 （2）基因工程小鼠周期长，成本高。君忆否，动物房里伺候老鼠，一把屎一把尿拉扯
的基因；干扰机制过载；以及诱发拜占庭式的其他混淆效应。现在，Didier Stanier实验室的研究显示了一个更有趣的潜在问题。该研究小组关注egfl7基因，因为虽然小鼠突变体没有明显的表型，但在一系列生物体内的敲除导致严重的血管缺陷。他们首先在斑马鱼中证实了这种强表型，当使用吗啉介导的egfl7基因敲除时，但是和小鼠一样，egfl7的一个强突变等位基因没有显示出任何显著的影响。基因敲除表型是由于非靶向效应吗？如果吗啉正影响其他靶点，那么它的使用将增强原本温和的突变表型。然而，如果吗啉是真的特异
