- ￥1750
- NCT
- 国外
- NCTP01897
- 2025年07月11日
- ELISA、WB、THC等
- 咨询
- 无
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
咨询
- 亚型：
IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
无
- 适应物种：
无
- 保质期：
2年
- 抗原来源：
咨询
- 目录编号：
N
- 级别：
高纯
- 库存：
99
- 供应商：
云萃生物
- 宿主：
咨询
- 应用范围：
ELISA、WB、THC等
- 浓度：
咨询
- 靶点：
咨询
- 抗体英文名：
N
- 抗体名：
N
- 规格：
100ul
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文献和实验家公司的免疫沉淀试剂盒还是 SimpleChIP® 试剂盒，结果均是如此。在分析稳定性较低的相互作用，比如 polycomb 蛋白（Ezh2 [D] 或 SUZ12 [E]）与特定基因的结合时，这一点尤其明显。 第 3 步 - 选择抗体 非高度特异的靶标抗体可能会出现不可预见的结合并增加背景信号，从而增加检测低丰度或低稳定性相互作用的难度。 您的抗体应该满足以下标准： 靶标特异性： 抗体应与阳性/阴性对照细胞系、敲除细胞或经过 siRNA
及瑞金医院诸江教授合作，傅春堂和朱康勇等研究人员发现PTEN-mTOR信号通路作用在PTEN-C/EBPa-CTNNA1轴的上游，在翻译水平决定野生型p42 C/EBPa与其显性负p30 C/EBPa的比例：mTOR活性增加导致p42 C/EBPa/p30 C/EBPa比例下降；mTOR活性减低导致p42 C/EBPa/p30 C/EBPa比例上升。低的p42/p30比例导致p30 C/EBPa优先结合到CTNNA1基因的近端启动子元件，并进而招募含EZH2，EED和SUZ12的PRC2蛋白复合
2，EED和SUZ12的PRC2蛋白复合体，介导组蛋白H3在第27位赖氨酸残基的三甲基化修饰（H3K27me3）和转录抑制。与此相反，高的p42/p30比例则导致p42C/EBPa结合到CTNNA1基因的近端启动子元件，通过促进H3K4三甲基化（H3K4me3）修饰激活CTNNA1转录。进一步研究发现，在PTEN敲除的小鼠骨髓和Pten敲低的斑马鱼胚胎中，野生型C/EBPa和alpha-catenin蛋白水平均显著下调，同时伴有造血干祖细胞的白血病样增生和异常浸润。更重要的是，该研究发现临床上约20％
