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高纯
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云萃生物
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ELISA、WB、THC等
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文献和实验Cell:颜宁团队最新研究!首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
,AMIO)的药物联合使用时,可引起患者致命的心跳减慢,其作用的分子机制不明。 2022 年 11 月 22 日,普林斯顿大学颜宁团队在 Cell 杂志发表研究论文 Structural basis for the severe adverse interaction of sofosbuvir and amiodarone on L-type Cav channels,该研究对胺碘酮或索非布韦单独处理或索非布韦 /MNI-1(索非布韦类似物)与胺碘酮联合处理的 Cav1.1 和 Cav1.3 进行
Cell 子刊:颜宁与西湖大学申怀宗团队合作解析 Nav1.7 高分辨率结构,有望助力止痛药研发
modifier toxins)结合时 PD 构像发生了远程变构调节。在 π 型结构中,细胞内孔道进一步收缩,一个窗口关闭,IFM 结合位点被重构。与 HWTX-IV 结合的所有 4 个 S6 片段的伴随结构转移,为 PD 中不同重复序列之间的构象耦合提供了一条清晰的路径。 通过 S6IV 简单的 a-π 跃迁,细胞内门脉的耦合、IFM 结合位点的形成以及对开窗的调节都是有趣的,但并不罕见。最近的结构进展表明,a-π 跃迁在电压门控离子通道(VGICs)中很常见。在比较昆虫 NavPaS 和兔子 Cav1
颜宁团队 2021 首秀+ 2020 年度文章赏析,看大牛如何玩转结构生物学!
吡啶化合物调控电压门控钙离子通道 Cav1.1 的机制2020 年 10 月 30 日,颜宁团队在 Angewandte Chemie 上在线发表了 Structural Basis of the Modulation of the Voltage-Gated Calcium Ion Channel Cav1.1 by Dihydropyridine Compounds*。1,4 - 二氢吡啶 (DHP) 是最常用的抗高血压药,通过抑制 L 型电压门控 Ca2+(Cav) 通道发挥作用。DHP 化合








