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云萃生物
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ELISA、WB、THC等
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文献和实验「七分饱」抗衰老又添科学证据!研究揭示限制饮食可改善由衰老引起的炎症反应
Reports 饮食限制可抑制衰老诱导的干扰素反应 在哺乳动物中,干扰素保护宿主免受病毒和非病毒病原体的侵害,Ifn 基因的转录启动依赖于对致病信号的识别,这可导致 Irf 转录因子家族的激活。他们也发现,Irf1、Irf3 和 Irf7 在衰老过程中被激活,而 DR 则可抑制这种活化状态。这些转录因子也通过组织和条件特异性的方式进行转录调控。例如,在肝脏中,Irf1 在 STDR 中显著下调,Irf3 在 LTDR 中显著下调,Irf7 则在肝脏、血液和肾脏中表达最多,并在衰老过程中显著上调
112可直接调控IRF1(interferon regulatory factor 1),而IRF1可能是血压调节中的重要调控因子。这些实验结果显示,hcmv-miR-UL112不仅是HCMV感染导致血管损伤和高血压的节点分子,也是HCMV病毒免疫逃逸在体内长期存活的关键。 图示:原发性高血压患者(A组:n=13)和健康人对照(B组:n=5)的芯片聚类结果。实验样本为血浆。红色代表上调,蓝色代表下调。 文章: http://www.ebiotrade.com/newsf/2011
浙大靳津/东南柴人杰团队联合 cell 发文:阐明外周 CD4+ T 细胞代谢异常如何导致焦虑症状
异常及 CD4+ T 细胞线粒体裂变。其中,慢性应激条件下,小鼠体内 LTB4(白三烯 b4)水平显著提高,从而引起非炎性 CD4+ T 细胞线粒体裂变。而 CD4+ T 细胞线粒体裂变引起血清嘌呤(腺嘌呤,次嘌呤和黄嘌呤)水平升高,同时,临床证据也证实,焦虑症患者相比于健康对照组,血清黄嘌呤水平显著升高。此外,研究团队发现,过度的 CD4+ T 细胞线粒体裂变,促进转录因子 IRF1(干扰素调节因子- 1)累积,而 IRF1 与 Ada、Xdh 和 Pnp2 启动子区结合,促使葡萄糖更多的通过戊糖磷酸









