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文献和实验Cell Reports:山东大学马春红团队揭示 Tim-4 在巨噬细胞抗病毒天然免疫和胆固醇稳态调控中的重要作用
巨噬细胞内胆固醇含量,抑制固醇调节元件结合蛋白 2 (Sterol regulatory element binding protein 2,SREBP2) 的活化。接下来,研究人员使用 SREBPs 活化抑制剂 Fatostatin 进行体内、体外病毒感染实验,结果发现抑制 SREBP2 活化后,Tim-4 调控抗病毒应答及病毒复制的作用消失。 未成熟的 SREBP2 与 SREBP 裂解激活蛋白(SREBP cleavage-activating protein,SCAP)组成复合
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章,教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
如何设计实验方案来验证呢? 三、相关文献解读 接下来,给大家安利一篇 2020 年发表于《PNAS》的文章,题目为「Oncogenic activation of PI3K-AKT-mTOR signaling suppresses ferroptosis via SREBP-mediated lipogenesis」。 该文章首次揭示了 PI3K-AKT-mTOR 信号的高活性突变通过 SREBP1/SCD1 介导的脂肪生成保护癌细胞免受氧化应激和「铁死亡」的影响,为治疗携带 PI
Mol Cell:秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物,他汀类药物或可治疗这类癌症
胆固醇和脂质合成速率上调被认为是癌症转化过程中的一种特殊代谢重组现象。胆固醇是细胞膜的重要生物成分,是胆汁酸和类固醇激素生物合成的前体。此外,胆固醇相关代谢产物作为信号分子发挥调节作用。虽然有关胆固醇与结直肠癌(CRC)风险的流行病学证据仍然没有定论,但实验模型的结果表明两者之间存在因果关系。 甲羟戊酸途径与肿瘤进展相关,其中的关键酶受甾醇调节元件结合蛋白(SREBP)家族转录因子的控制。然而,甲羟戊酸通路抑制剂(他汀类药物)只在部分患者体内发挥效用。因此,开发患者分层的生物标志物将有助于他汀








