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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human IQGAP2:51-150/1575
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 克隆性:
Polyclonal
- 标记物:
无,如有标记需求请洽询我司销售
- 适应物种:
(predicted: Human,Mouse,Rat,Dog,Cow,Horse,Rabbit,Sheep,)
- 保质期:
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 抗原来源:
N/A
- 目录编号:
IAA04770
- 级别:
科研实验用
- 库存:
200
- 供应商:
上海毕合生物化学有限公司
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
ELISA=1:5000-10000 ;IHC-P=1:100-500 ;IHC-F=1:100-500 ;ICC=1:100-500 ;IF=1:100-500 ;(石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
无
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-IQGAP2 antibody
- 抗体名:
支架蛋白IQGAP2抗体
- 规格:
50ul/100ul/200ul
| 规格: | 50ul | 产品价格: | ¥1365.6 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ul | 产品价格: | ¥2256.0 |
| 规格: | 200ul | 产品价格: | ¥3480.0 |
抗体推荐选购指南:
(1) 先选定目标蛋白
(2) 根据实验蛋白决定物种,观察抗体交叉反应是否适用
(3) 观察抗体资讯是否适用您需要进行的实验
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抗体简称Ig,是一种主要由浆细胞分泌,被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等病原体的大型Y形蛋白质,仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中,及其B细胞的细胞膜表面。
抗体能通过其可变区唯一识别特定外来物的一个独特特征,该外来目标被称为抗原。蛋白上Y形的其中两个分叉顶端都有一被称为互补位(抗原结合位)的锁状结构,该结构仅针对一种特定的抗原表位。这就像一把钥匙只能开一把锁一般,使得一种抗体仅能和其中一种抗原相结合。
抗体和抗原的结合完全依靠“非”共价键的交互作用,这些非共价键的交互作用包括:静电力、氢键、疏水效应、范德华力。这些交互作用可以发生在侧链或者多肽主干之间;这些力量虽然不比共价键强,但此多个非共价键加成的结果,能让抗原与抗体紧密结合,却又具可逆性。正因这种特异性的结合机制,抗体可以“标记”外来微生物以及受感染的细胞,以诱导其他免疫机制对其进行攻击,又或直接中和其目标,例如通过与入侵和生存至关重要的部分相结合而阻断微生物的感染能力等,针对不同的抗原,抗体的结合可能阻断致病的生化过程,或者召唤巨噬细胞消灭外来物质。而抗体能够与免疫系统的其它部分交互的能力,是通过其Fc区底部所保留的一个糖基化座实现的。
MBC全线产品仅供科研使用,不能用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
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文献和实验STM:广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
菲尼处理会上调 CLDN6 及相关谱系标志物的表达量,但下调增殖标志物 Ki67,表明上调 CLDN6 可能是肝癌细胞的一种应激策略,使自身进入低增殖速率的耐药状态。在分子水平上,CLDN6 可以上调 Hippo 通路转录因子 YAP1 和 TAZ 的表达量,并下调 YAP1 S127 和 S397 位点的抑制性磷酸化水平,从而活化 Hippo 通路。作者发现 CLDN6 可以与 YAP1 竞争性结合 TJP2,后者作为紧密连接复合体中的胞质支架蛋白,可以结合 YAP1 并诱导其降解。数据
体蛋白质/多肽类载药技术。“支架蛋白”是与外泌体组装相关的、天然高表达的一类外泌体特征蛋白质。“支架蛋白”挂载技术通过将特异性蛋白/多肽组分与“支架蛋白”连接,构成融合蛋白,从而提高药物在外泌体中的有效荷载量及外泌体的靶向性。2020 年发表的一项科研成果报道了2种新型“支架蛋白”,即 PTGFRN 和 BASP1。研究发现,在外泌体供体细胞中将目标蛋白[ 如细胞因子、抗体片段、RNA 结合蛋白、疫苗抗原、Cas9 和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)等]与 PTGFRN
病毒血凝素蛋白相对稳定而保守的茎部区域上。过去的研究证实抗体结合到这一区域可阻止病毒与宿主细胞发生膜融合,抑制病毒感染。 “要想设计出靶向血凝素茎部的蛋白,研究人员首要克服的问题就是要找到蛋白质能够在茎部占据的‘空间间隙’,然后再鉴别出能与这些空间适配的氨基酸序列,将其作为连接的挂钩,”Baker解释道。 在获得了这些“挂钩序列”的完全信息后,他们寻找到了已知结构能与血凝素构象粗略适配的蛋白质,将其作为容纳这些挂钩的主蛋白体。研究人员进而对这些支架蛋白的定向及序列进行了修改。由于这是一个关键性且极其
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