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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
骨髓瘤 "细胞
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
KMS11
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详询
- 运输方式：
冻存/复苏
- 器官来源：
多发性骨髓瘤细胞
- 是否是肿瘤细胞：
骨髓瘤细胞
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
多发性骨髓瘤
- 相关疾病：
骨髓瘤
- 组织来源：
多发性
适用范围:
本产品仅限于科学研究，绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。
细胞特性：
1） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
2） 含量：>1x10^6
3） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
4） 来源：见说明
5） 形态：请直接向我司客服索取
1）运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：
1.干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
2.存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
3.收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接受后的处理：
1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。
4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
1，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织，其使命主要集中在标准参考微生物，细胞系和其他材料的获取，鉴定，生产，保存，开发和分销。在保持传统收集材料的同时，ATCC开发出高质量的产品，标准和服务，以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。
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文献和实验11-脱氧皮质〔甾〕酮 11-deoxycorticosterone
C21 H30 O3 ， 21-羟基孕烯 -4-二酮 -3， 20。也单称脱氧皮质〔甾〕酮，或缩写 DOC。是副肾皮质激素的一种，具有糖代谢作用。由副肾皮质细胞的微粒体的 21-羟化酶的作用，从黄体酮进行生物合成的。其乙酸酯缩写为 DOCA，应用于临床。由于在副肾皮质细胞的线粒体中的 11β -羟化酶的作用可生成皮质酮，所以通常也认为是一种中间体。
取代dGTP对扩增的成功是有帮助的。 11、引物应具有特异性。 引物设计完成以后，应对其进行BLAST检测。如果与其它基因不具有互补性，就可以进行下一步的实验了。 值得一提的是，各种模板的引物设计难度不一。有的模板本身条件比较困难，例如GC含量偏高或偏低，导致找不到各种指标都十分合适的引物；用作克隆目的的PCR，因为产物序列相对固定，引物设计的选择自由度较低。在这种情况只能退而求其次，尽量去满足
1、目的 建立一个DDS-11C型电导率仪的使用、维护保养与清洁标准操作程序，使操作过程标准化。2、职责 质量部QC负责本文件的起草，质量部及QC检验人员负责本标准的实施。3、范围 本标准适用于DDS-11C型电导率仪的使用、维护和保养与清洁。4、内容 4.1.1 开机前，先观察表针是否恰好指零，如有偏差，可调整表头上针孔位置，使表针正确指零。4.1.2 将校正测量开关K2扳在“校正”位置。4.1.3 插接电源线，打开电源开关，并预热数分钟（待指针完全稳定下来为止），调节“调正”器使表针作
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