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- 多聚赖氨酸载玻片
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- 2025年07月16日
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北京祥云兴业科技有限公司
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现货
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大量
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75×25mm
为病理科用耗材。多聚赖氨酸其分子结构中所具有的多个阳离子集团与组织上阴离子相互作用会产生较强的粘合力，可以有效的防止免疫组化、原位杂交等过程中的脱片现象。我们生产的防脱载玻片，经多道程序严格控制，每批检测合格，质量可靠。使用方便，可以极大的减少用户的操作步骤。
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养，增加细胞贴壁能力。
每盒50片
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文献和实验粉水溶液：先将电水壶盛水烧热倒入含有洗衣粉的塑料桶中，达至1：20左右比例，55～65℃即可;⑷多聚－L－赖氨酸防脱片工作液；1：10的多聚赖氨酸和双蒸水；（5）市售载玻片 1.2 方法：取市售普通载玻片分别用改良防脱片法制备1000张，传统重铬酸钾酸处理及防脱片制备法[1]（省略）500张 1.2.1 拆开市售普通载玻片包装，去除载玻片及其间的薄隔纸片； 1.2.2 将载玻片依次投入盛有水的塑料面盆中，使载玻片的表面与水充分接触；
不了问题，不少研友们由于读研时间仅仅 3 年，重新收集新鲜标本显然不可能，回顾性研究中，某些病例比较罕见，活检取出组织也相对宝贵，且由于当时条件限制等多种原因造成如下问题：空白片少，经不起反复折腾；回顾性研究中不可能使用新鲜的切片组织；某些单位先前并没有使用防脱载玻片保留组织标本等。这些给实验科研造成一些困境，以下是本人改良后的方法与心得（以无防脱的非新鲜组织为例，修复方式为热修复和酶修复），脱蜡、水化及后续染色等处理均按原先各自的实验流程处理，这里仅介绍如何防脱。如上所说，先采用酶修复，后热修复
，并避免接触皮肤。②含有Tris缓冲液的溶液中，不能加入DEPC。 （二）载玻片的处理 组织原位杂交，常在载玻片上进行，故载玻片的洗涤至关重要，必须保持清洁，并且不能有任何核酸的污染。处理方法如下： （1）先经洗衣粉浸泡过夜，次日自来水冲洗后，泡酸数小时以上，取出后再用流水冲洗，双蒸水冲洗2～3次，置160℃以上烤箱中烧烤4h以上，或经15磅高压灭菌20min。经以上处理可清除载片上的核酸酶。 （2）HCl处理法 （三）硅化
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