- ￥680
- Xkbio
- XK-SJH-A296
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Plant Nitrate Nitrogen Test Box
- CAS号：
无
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100管/96样
植物硝态氮试剂盒
微量法 100T/96S注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
硝态氮是植物最主要的氮源。植物体内硝态氮含量反映了土壤中硝态氮的供应情况，可作为 土壤氮肥的指标。测定植物体内的硝态氮含量，不仅能够反映出植物的氮素营养情况，而且 对鉴定蔬菜和以植物为原料的加工制品的品质也有重要的意义。
测定原理
在浓酸条件下，NO3-与水杨酸反应，生成硝基水杨酸，硝基水杨酸在碱性条件下（PH>12） 呈黄色，在一定范围内，其颜色深浅与含量成正比，可比色测定计算得硝态氮含量。自备实验用品及仪器
蒸馏水、天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、恒温水浴锅。试剂组成和配制
试剂一：粉剂×2 支，4℃避光保存。临用前根据用量每瓶加 1.2mL 浓硫酸充分溶解。试剂二：液体 60mL×1 瓶，4℃保存。试剂三：粉剂×1 支，4℃保存。
样本处理
按照质量（g）：蒸馏水体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g，加入 1mL 蒸馏水）加入蒸馏水，室温匀浆后置于 90℃恒温水浴锅中浸提 30min，期间不断晃动或者置于 90℃ 恒温摇床中振荡提取 30min，待冷却后于 25℃，12000g 离心 15min，取上清待测。（深色植物匀浆后加入约 3mg 试剂三后再提取）相关产品：
测定操作表
1、 分光光度计/酶标仪预热 30min，调节波长至 410nm，蒸馏水调零。2、 在 EP 管中如下表加样
| 空白管 | 测定管 | |
| 样本（μL） | 10 | |
| 蒸馏水（μL） | 10 | |
| 试剂一（μL） | 20 | 20 |
| 充分混匀，25℃静置 30min | ||
| 试剂二（μL） | 475 | 475 |
| 混匀，涡旋振荡，使出现的沉淀充分溶解，转移 200uL 至微量石英比色皿/96 孔板中测定 410nm 处吸光值 A，△A=A 测定管-A 空白管 |
||
注意：空白管只需测定一次。计算公式
- 用微量石英比色皿测定的计算公式如下标准曲线：y=0.0156x+0.0073，R2=0.9997
=64.1×（△A-0.0073）÷W
V 样总：加入提取液体积，1mL，W：样本质量，g
- 用 96 孔板测定的计算公式如下
NO3—— N（mg/kg 鲜重）=（△A-0.0073）÷ 0.0078÷（W÷V 样总）
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文献和实验植物体内硝态氮含量可以反映土壤氮素供应情况，常作为施肥指标。另外，蔬菜类作物特别是叶菜和根菜中常含有大量硝酸盐，在烹调和腌制过程中可转化为亚硝酸盐而危害健康。因此，硝酸盐含量又成为蔬菜及其加工品的重要品质指标。测定植物体内的硝态氮含量，不仅能够反映出植物的氮素营养状况，而且对鉴定蔬菜及其加工品质也有重要的意义。 传统的硝酸盐测定方法是采用适当的还原剂先将硝酸盐还原为亚硝酸盐，再用对氨基苯磺酸与α-萘胺法测定亚硝酸盐含量。此法由于影响还原的条件不易掌握，难以得出
【原理】硝酸还原酶（NR）是植物氮素同化的关键酶，它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐： 产生的亚硝酸盐与对–氨基苯磺酸（或对–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。其反应如下：生成的红色偶氮化合物在540nm波长下有最大吸收峰，可用分光光度法测定。硝酸还原酶活性可由产生的亚硝态氮的量表示。一般以Nμg·g﹣1·h﹣1为单位。NR的测定可分为活体法和离体法。活体法步骤简单，适合快速、多组测定。离体法复杂，但重复性较好。【仪器与用具】分光光度计；真空抽气
1分钟，静置10分钟，将试管中悬浊液过量地倾入离心管中，使部分流出管外，白色粉膜即可去除。离心5分钟(4000r/min)，取清液在520nm下比色测定，绘制标准曲线。方法适用范围在20μg以内。 2．组织液的提取：称取棉花功能叶柄0.5g，剪成1梍2mm碎片，于研钵中加少量蒸馏水研磨，移于干燥的三角烧瓶中，加入蒸馏水20ml，振荡1梍3分钟，放置澄清后（或离心之），取上清液2ml，再按标准曲线制作方法测定硝态氮。叶柄中硝态氮含量根据下列公式计算：植物组织中硝态氮含量(
