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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Protein carbonyl test kit
- CAS号:
无
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
50管/24样
蛋白质羰基生化试剂盒
微量法 50管/24样
注意:正式实验之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。测定意义:
蛋白质羰基是多种氨基酸在蛋白质的氧化修饰过程中的早期标志,其含量高低表明蛋白质氧化损伤程度的大小,是衡量蛋白质氧化损伤的主要指标。
测定原理:
羰基与2,4-二硝基ben肼反应生成红色2,4-二硝基ben腙,在370nm处有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品:
天平、恒温水浴锅、低温离心机、漩涡震荡仪、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿和蒸馏水,无水乙醇,乙酸乙酯。
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计算公式:
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- 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
- 按照样本蛋白浓度计算
- 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
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- 按照样本重量计算
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- 按照细胞数量计算
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=0.227×ΔA370÷细胞数量
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- 按照液体体积计算
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V 反总:反应体系总体积,0.3 mL;ε:羰基毫摩尔消光系数,22 L/mmol/cm;d:比色皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.06 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL,W:样本质量,g
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- 用 96 孔板测定的计算公式如下
- 按照样本蛋白浓度计算
- 按照样本重量计算
- 按照细胞数量计算
=0.454×ΔA370÷细胞数量
- 按照液体体积计算
V 反总:反应体系总体积,0.3 mL;ε:羰基毫摩尔消光系数,22 L/mmol/cm;d:96 孔板光径,0.5cm;V 样:加入样本体积,0.06 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL,W:样本质量,g
注意事项:
- 试剂一使用前根据要测定的样品数现配,配置好后 4℃保存,若变为黑色,则不能使用。
- 试剂二见光易分解,反应需严格避光。
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文献和实验1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活,必须了解酶催化反应总的反应式,而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量,使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
化物质检测等。 美国著名细胞产品公司Cell BioLabs为您提供完备的细胞氧化应激分析解决方案,其产品包含蛋白质羰基化、硝基化损伤及晚期氧化蛋白产物(AOPP)分析,脂质过氧化的标志物壬烯(HNE)和丙二醛(MDA)以及8-异前列腺素F2a快速检测试剂盒,核酸DNA/RNA的常规损伤分析如8-OHdG/8-OHG和AP位点检测,还包括细胞水平的彗星分析和DNA双链断裂分析试剂盒;除此之外,还有多种抗氧化物的活性检测方案供您选择,如过氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶 (CAT)及ORAC指标













