DSPE PEG Thiol, DSPE-PEG-SH

Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides

of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane

科研人必看：多肽、蛋白质、重组蛋白分不清？ 应用场景有哪些？定制如何选？

的快速组合，因此点击化学修饰已成为 PDC、放射性核素偶联药物以及多功能多肽构建中最常用的偶联方式之一。 图 4. 通过点击化学连接寡糖和多肽链的化学结构示例[3]。   场景五：DSPE-PEG-多肽偶联物 DSPE-PEG-多肽偶联物是目前脂质体与纳米递送体系中最常用的表面功能化策略之一，其基本结构由疏水性 DSPE 脂质锚定在膜结构中，亲水性 PEG 作为柔性间隔臂，末端连接靶向多肽，从而在保证体系稳定性的同时赋予其特异性识别能力。这类

药物递送：抗体偶联脂质纳米颗粒 (Ab-LNP) — 体内 CAR-T 的前沿策略

。 图 5. 针对 Ephrin A2 (EphA2) 的 Ab-LNP 的示意图[5]。 pH 敏感型紫杉烷类免疫脂质体的示意图。从外到内依次为：(a) Ephrin A2 抗体作为活性靶向配体，以脂质-scFv 偶联物 (scFv-PEG-DSPE) 的形式插入脂质双层；(b) 聚乙二醇二硬脂酰甘油 (PEG-DSG) 用于延长循环时间，鞘磷脂/胆固醇/PEG-DSG 脂质基质用于提高稳定性；(c) SOS 作为载药助剂，用于高效稳定地包封紫杉烷类前药。粒径约为 110 nm，用于被动靶向