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Epoxide PEG, mPEG-EPO

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      PLA―PEG―PLA共聚物。使用该共聚物进行负载孕酮的研究,发现药物释放量随着PEG的含量和相对分子质量的增加而增加,也随着共聚物的总相对分子质量的减少而增加。使用较大相对分子质量的高聚物时,药物的初始释放率减小。PEG在共聚物中的含量不仅影响纳米粒的大小,也影响到纳米粒的降解。利用PLG―mPEG负载顺铂(cisplatin)可以得到相似的结果。因此,我们完全可以通过改变PEG的含量和相对分子质量来控制药物的释放速率。

    • 细胞因子的临床应用

      3 Alferon A Interferon Sciences 生殖器疣 1989.10 IFN-γ1b Actimmune Genentech 慢性肉芽肿 1989.10 α-EPO Eopgen Amgen 慢性肾功衰竭合并 贫血 , 1989.6       AZT         治疗HIV感染的贫血     PROCRIT Ortho Biotech 同上 1990.12 G-CSF Neupogen Amgen 化疗后中性粒细胞减少症 1991.2   filgrastim    

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      3) 请教色谱兄,我现在用纤维素分离纯化蛋白和peg-蛋白,跑完我用page检测了一下,没有完全分开,有一些是一起流出来的,我想知道为什么分离效果不好?我该如何调整阿?加长柱子可行吗?还是要更换介质阿?我用的梯度洗脱。多谢拉! peg-蛋白要想完全分开是比较困难的,因为PEG修饰的程度不一样,所很难完全分开,不过纤维素分离的效果是要差点,你可以通过延长柱子,降低流速,延长梯度的办法来提高分辨率,不行你可以换琼脂糖系列的,但是我觉得你也可以考虑疏水,这两个方法都可以.此外洗

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