631909-42-7；2,2,2-Trifluoro-1-
[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2- dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-one , 98%；- ￥100
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- YT84870
- 2025年07月08日
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- 英文名：
2,2,2-Trifluoro-1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethanone
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
631909-42-7
- 规格：
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验. Forget, D., Renaudet, O., Defrancq, E., and Dumy, P. 2001b. Efficient preparation of carbohydrate–oligonucleotide conjugates (COCs) using oxime bond formation. Tetrahedron Lett. 42:7829‐7832
at the 3’ end from Sigma-Aldrich.The (1-mercaptoundec-11-yl)tetra(ethylene glycol) (MUTEG) was purchased from Sigma-Aldrich. Immobilization of the human IgE (hIgE) aptamer on the SPRi-Biochip™ The thiol modified IgE aptamer and reference
) and Cs2 CO3 under a nitrogen atmosphere. Conversion to the O 6 ?(benzotriazol?1?yl) ethers occurs within about 10 min for inosine, and within about 60 min for guanosine and 2??deoxyguanosine. Then, for reaction with alcohols, the reaction mixture
