Tosyl PEG, mPEG-Tosylate

纳米粒靶向药物的传输和释放

PLA―PEG―PLA共聚物。使用该共聚物进行负载孕酮的研究，发现药物释放量随着PEG的含量和相对分子质量的增加而增加，也随着共聚物的总相对分子质量的减少而增加。使用较大相对分子质量的高聚物时，药物的初始释放率减小。PEG在共聚物中的含量不仅影响纳米粒的大小，也影响到纳米粒的降解。利用PLG―mPEG负载顺铂(cisplatin)可以得到相似的结果。因此，我们完全可以通过改变PEG的含量和相对分子质量来控制药物的释放速率。

用sephadex G-25脱盐，如何选择缓冲液

3) 请教色谱兄，我现在用纤维素分离纯化蛋白和peg-蛋白，跑完我用page检测了一下，没有完全分开，有一些是一起流出来的，我想知道为什么分离效果不好？我该如何调整阿？加长柱子可行吗？还是要更换介质阿？我用的梯度洗脱。多谢拉！ peg-蛋白要想完全分开是比较困难的,因为PEG修饰的程度不一样,所很难完全分开,不过纤维素分离的效果是要差点,你可以通过延长柱子,降低流速,延长梯度的办法来提高分辨率,不行你可以换琼脂糖系列的,但是我觉得你也可以考虑疏水,这两个方法都可以.此外洗

免疫分析中干扰物的排除-检验技师

：即在大分子表面（如McAb）用水溶性PEG或mPEG包被，也能大大降低McAb的免疫原性。 5.3热处理和其他目前不太主张用热或酸处理来灭活血清中的干扰物，因为大多数的分析物都不稳定，该方法曾用于CEA和CA72-4干扰物的处理。采用吸附在氟乙烯表面的鼠McAb、固相结合在琼脂糖凝胶珠上的蛋白G、蛋白A、三氟乙酸沉淀法、巯基试剂法、阳离子交换剂和亲和层析等方法，均对消除干扰物有一定效果。 5.4阻断剂的使用阻断剂包括非免疫Ig、PcAb、联合IgG、非免疫鼠McAb.又可分为非特异