F4/80 Ab (CI-A3-1)

血液中免疫细胞的流式分型

，高表达 CD14（Cat#E-AB-F1084）和低表达 CD16（Cat#E-AB-F1005）被认为是单核细胞的特征。人的单核细胞分化成巨噬细胞时，CD14表达水平下降，CD16 表达水平升高，与单核细胞能明显区分；小鼠成熟的巨噬细胞则高表达 F4/80（Cat#E-AB-F0995），流式检测时用CD11b 和 F4/80 可以与其他单核细胞区分。巨噬细胞，正如它的名字所提示的，具有吞噬的功能，主要功能是清除被抗体识别的感染或异化的细胞和凋亡或坏死的细胞，是机体内的清道夫。巨噬细胞的消化

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能

实验62 脱落酸（ABA）放射免疫测定

大，使结合的*Ag·*Ab(B)（B为bound，表示结合状态）量随之减少，（即Ag·Ab量增加），游离的*Ag（F）（F为free，表示游离状态）量增多。因此，B/B F或B/T（T为total，即T=B F）或B/F与Ag量存在着一种函数关系。抗原抗体反应平衡后，用饱和硫酸铵溶液分离游离和结合状态的标记ABA，在液体闪烁器上测定游离标记ABA的放射性。如以一系列已知浓度的ABA对B/T或B/F作图制成标准曲线，就可根据样品管的放射性强度从标准曲线上查出未知样品中的ABA含量。