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- SG1819
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PC-3M
- 库存：
1x10^6/cell
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
无
- 细胞类型：
PC-3M
- ATCC Number：
详询
- 品系：
PC-3M
- 组织来源：
PC-3M[人前列腺癌细胞]
- 相关疾病：
//
- 物种来源：
PC-3M[人前列腺癌细胞]
- 免疫类型：
1
- 细胞形态：
正常
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
PC-3M[人前列腺癌细胞]
- 运输方式：
自取或顺丰快递发货
- 年限：
永久
- 生长状态：
活力好，代次低
- 规格：
瓶
PubMed=447482
Kaighn M.E., Narayan K.S., Ohnuki Y., Lechner J.F., Jones L.W.
Establishment and characterization of a human prostatic carcinoma cell line (PC-3).
Invest. Urol. 17:16-23(1979)
PubMed=7471073
Ohnuki Y., Marnell M.M., Babcock M.S., Lechner J.F., Kaighn M.E.
Chromosomal analysis of human prostatic adenocarcinoma cell lines.
Cancer Res. 40:524-534(1980)
PubMed=7017212; DOI=10.1093/jnci/66.6.1003
Pollack M.S., Heagney S.D., Livingston P.O., Fogh J.
HLA-A, B, C and DR alloantigen expression on forty-six cultured human tumor cell lines.
J. Natl. Cancer Inst. 66:1003-1012(1981)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
与前列腺癌骨转移及EMT调节有关的miR-143和miR-145的研究
、Gleason分数及PSA阴性程度呈负相关。我们以源于人PCa骨转移标本的一种PCa细胞PC-3为例研究以上两种microRNA的作用，发现用逆转录病毒转染法使PC-3细胞过表达miR-143和miR-145后，细胞在体外的迁移和侵袭能力均减弱，在动物体内促进肿瘤的进一步发展和肿瘤骨转移的能力减弱。miR-143和miR-145表达上调也促进了PC3细胞中E-cadherin的表达，降低了纤维连接蛋白的表达，这是细胞的一种低侵袭表型。该研究表明miR-143和miR-145与PCa的骨转移有关，它们在骨转移
MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435 人乳腺癌高转移细胞 BCaP-37 人乳腺癌细胞 LCC1 人乳腺癌MX-1 人乳腺癌细胞 A2780 人卵巢癌细胞 OVCaR-3 人卵巢癌细胞 HO-8910 人卵巢癌细胞 HeLa 人宫颈癌细胞 泌尿系统肿瘤 PC-3 人前列腺癌细胞 PC-3M 人前列腺癌细胞 EJ 人膀胱癌细胞 Ketr-3 人肾癌细胞 神经系统肿瘤 TG-905 人脑胶质母细胞瘤细胞
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
了 GPX4 敲除，发现尽管 CCI-779 减慢了肿瘤的生长，但 Dox 治疗与 CCI-779 联合却使肿瘤几乎完全消退。 在另一种小鼠模型中，研究者使用 imidazole ketone erastin（IKE）诱导肿瘤细胞「铁死亡」，PTEN 缺陷的 PC-3 前列腺癌细胞用于产生异种移植肿瘤，发现仅利用 IKE 对肿瘤生长没有影响，但将其与 CCI-779 联合使用可导致肿瘤显著消退。 总的来说，联合 mTORC1 抑制与「铁死亡」是 PI3K-AKT-mTORC1 通路激活癌变非常
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