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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
KYSE-150
- 库存:
1x10^6/瓶
- 供应商:
上海酶研
- 肿瘤类型:
详询
- 细胞类型:
KYSE-150
- 品系:
KYSE-150
- 组织来源:
人食管鳞癌细胞
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
人食管鳞癌细胞
- 运输方式:
顺丰快递
- 年限:
5年
- 生长状态:
生长良好
- 规格:
T25
KYSE-150细胞系、KYSE-150、KYSE-150细胞株、KYSE-150细胞、KYSE-150 食管鳞癌细胞
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
polybrene。 4、继续培养24小时,用新鲜培养基替换含有病毒的培养基。 5、继续培养。如果慢病毒含有荧光蛋白,一般转染48小时后可见明显荧光表达,72小时后更加明显。如需FACS检测转染效率,可在转染后72-96小时进行。如果慢病毒含有抗性基因并且需要加药筛选,可以在转染3-4天后开始加药。 二、慢病毒转染悬浮细胞实验方法 1、在2×10^5/ml悬浮细胞中加入polybrene至6 μg/ml和适量病毒,充分混匀。37℃孵育。或者150g室温离心4小时
足细胞来源: 丁香园网友yulinlong的观点为: 很多细胞中心就有卖的,或者有的公司可以代理ATCC公司的就可以。 有的文献用的永生化细胞系是他们自己建的系或者别人建系赠予的,你也可以考虑向国内或者国外去请求馈赠。有的会给的。 丁香园网友wenyueqiang的观点为: 美国爱因斯坦大学的PETER MUNDEL有 足细胞
Nat Methods:殷昊团队开发不依赖 DNA 供体高效靶向插入基因组的新方法:GRAND editing
者们在不同细胞系的多个基因组位点证明,当插入片段大小为 150 bp,精准插入效率可达约 60%,当片段为 250 bp 时,插入效率也高达约 30%,并且此方法所产生的副产物很低,并检测不到脱靶。值得指出的是,研究者们在非分裂细胞中证实 GRAND editing 可以不依赖于 DNA 供体进行长片段序列的精准插入。 研究者们巧妙地利用一对特殊设计的 pegRNAs 来实现目的片段的靶向插入。这两条 pegRNAs 的 3' 端携带的逆转录模板(reverse transcription
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