- ￥2200
- EK-Bioscience
- 国内
- SY4456
- 2026年01月28日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HCC1806
- 库存：
1x10^6/瓶
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
乳腺癌
- 细胞类型：
HCC1806
- 品系：
HCC1806
- 组织来源：
人乳腺癌细胞
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
人乳腺癌细胞
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
- 规格：
瓶
HCC1806、HCC1806、HCC1806细胞、HCC1806细胞、HCC1806人乳腺癌细胞
Comments Group: Triple negative breast cancer (TNBC) cell line.
Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: COSMIC cell lines project.
Part of: JWGray breast cancer cell line panel.
Part of: ICBP43 breast cancer cell line panel.
Part of: KuDOS 95 cell line panel.
Part of: MD Anderson Cell Lines Project.
Population: African American.
Doubling time: 36.66 hours (JWGray panel).
Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).
Omics: Array-based CGH.
Omics: CNV analysis.
Omics: CRISPR phenotypic screen.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
Omics: DNA methylation analysis.
Omics: CTCF ChIP-seq epigenome analysis.
Omics: H2A.Z ChIP-seq epigenome analysis.
Omics: H3K27ac ChIP-seq epigenome analysis.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
1.乳腺单纯癌：由管内癌发展而来，为乳腺癌最常涂片所见：癌细胞巨大，多为裸核；核仁多且巨大，畸形大多染成深蓝色，细胞大小，形态染色均不一致。 2.乳腺腺癌：癌细胞呈典型的腺体样排列。细胞呈锥形，核位于细胞一侧，呈扭曲、折叠、凹陷等畸形改变，核煺我增多，粗颗粒状，分布不均；核仁多而形态不规则，胞质丰富，略嗜碱性，胞质及核内可见多量弥散的小空泡。 3.乳腺髓样癌：此型细胞成分极丰富与单纯癌一起称为实体癌，医学教|育网搜集整理癌细胞一般中等大小，圆形、胞质中等量。核染色质致密，网状。核仁
基于阻抗的rtca细胞分析技术应用--Transwell侵袭实验
(MCF-7和HCC1806) 转移疗效的。 研究者通过比较划痕处理后细胞迁移的趋势和速度，发现Maestro Z系统能够轻松地将两种肿瘤细胞系的差别区分开来。HCC1806细胞相对于MCF-7而言有更强的迁移能力, 这点能够和临床上观察到的三阴乳腺癌肿瘤细胞的高转移能力相呼应。此外，她们还发现MaestroZ系统对于不同抗转移MCP在作用效应和动态上的微小差别很敏感，证实了它在评估抗转移治疗疗效方面的价值。若要了解更多，可参考：（page_2 - (axionbio.cn)）
我养的细胞都是乳腺癌细胞，以下几种：1、MCF-7 是一种很好养的人乳腺癌细胞，培养基用DMEM或RPMI1640均可， 10－15％的小牛血清就能长得很好。一般两到三天传一代。传代也很常规。吸出培养基，加入0.25％的胰酶1ml，轻轻晃动培养瓶，使胰酶流遍瓶壁，以去除残余的培养基。再加入2ml胰酶（25ml培养瓶）静置消化2－5min，待细胞缩起变圆，将胰酶吸出加入培养基3ml吹打成单细胞悬液分瓶即可。我一般都不用缓冲液冲洗，而直接用胰酶冲洗一下以去除剩余血清的作用，感觉效果还不错
技术资料
