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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Hs578bst
- 库存:
1x10^6/cell
- 供应商:
上海酶研
- 肿瘤类型:
无
- 细胞类型:
Hs578bst
- 品系:
Hs578bst
- 组织来源:
人正常乳腺细胞 Hs578bst
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
人正常乳腺细胞 Hs578bst
- 运输方式:
顺丰快递
- 年限:
5年
- 生长状态:
生长良好
- 规格:
T25
Hs578bst、Hs578bst、Hs578bst人正常乳腺细胞 Hs578bst
Publications
PubMed=864756; DOI=10.1093/jnci/58.6.1795
Hackett A.J., Smith H.S., Springer E.L., Owens R.B., Nelson-Rees W.A., Riggs J.L., Gardner M.B.
Two syngeneic cell lines from human breast tissue: the aneuploid mammary epithelial (Hs578T) and the diploid myoepithelial (Hs578Bst) cell lines.
J. Natl. Cancer Inst. 58:1795-1806(1977)
DOI=10.1016/B978-0-12-333530-2.50009-5
Leibovitz A.
Cell lines from human breast.
(In book chapter) Atlas of human tumor cell lines; Hay R.J., Park J.-G., Gazdar A.F. (eds.); pp.161-184; Academic Press; New York; USA (1994)
PubMed=29671673; DOI=10.1080/24701394.2018.1461852
Hedberg A., Knutsen E., Lovhaugen A.S., Jorgensen T.E., Perander M., Johansen S.D.
Cancer-specific SNPs originate from low-level heteroplasmic variants in human mitochondrial genomes of a matched cell line pair.
Mitochondrial DNA A. DNA Mapp. Seq. Anal. 30:82-91(2019)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。(b)含100%甲基化和非甲基化质控品和50%、25%、10%、5%和1%的甲基化标准品的MGMT MS-HRM测定法。使用“Tm Calling”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。 图2:(a)FANCF MS-HRM测定,显示稀释卵巢癌细胞株2008中存在DNA甲基化。(b)MGMT MS-HRM测定,显示乳腺癌细胞株MDA-MB435和HS578T中存在甲基化。 结果和讨论 针对两个基因的MS-HRM测定法都可检出非甲基化DNA背景下1%的甲基
。4. 比色:选择 490 nm 波长,在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值,记录结果。个人心得体会1. 细胞消化、接种数量:注意消化和数量,消化和数量,消化和数量(重要的事情说三遍)。从我个人的实验经验来看,这是重中之重。若消化出现问题,则会影响细胞的活性,进而影响 OD 值。对于 MDA-MB-231、MCF-7、HS-578T 等一系列容易消化的细胞,消化时胰蛋白酶中不添加 EDTA,消化时也仅需胰酶浸润数秒即可。然而,对于 SW480 等一系列难以消化的细胞,胰蛋白酶中需添加浓度为 0.25
上皮细胞MCF―10A、HBLl00、MCF―7和MDA―MB―231中,14―3―3σ基因CpG岛是非甲基化的,而在Hs578t和MDA―MB―435中却是完全甲基化的。体外实验表明,用5―氮杂―2―脱氧胞苷处理14―3―3。基因失活的细胞可恢复其表达,这更进一步说明14―3―3σ基因表达沉默与其CpG岛甲基化密切相关。此外,6个正常乳腺上皮活检标本都未发生甲基化,而32例乳腺癌的活检标本14―3―3σ基因都发生甲基化。这些研究结果表明,乳腺癌中14―3―3σ基因的表达缺失与甲基化密切相关。
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